Image

ATSTS - hentikan batuk dan bersihkan bronkus!

Penyakit sistem pernapasan adalah penyakit paling umum yang terdaftar di lembaga medis.

Penyakit dapat disebabkan oleh infeksi: bakteri, virus, jamur, memicu proses inflamasi.

Agen mukolitik yang dapat menghilangkan penyebab penyakit dan gejalanya adalah ACC.

Indikasi untuk digunakan

ACC diresepkan untuk akumulasi dahak di bronkus atau saluran pernapasan atas dengan konsistensi kental dan tebal dan memiliki efek ekspektoran, mukolitik, antiinflamasi dan antitusif.

ACC diresepkan di hadapan penyakit:

  • bronkitis kronis akut;
  • trakeitis;
  • bronkiolitis;
  • penyakit bronkiektasis;
  • radang tenggorokan;
  • radang dlm selaput lendir;
  • asma bronkial;
  • abses paru-paru;
  • empisema;
  • fibrosis kistik;
  • otitis media eksudatif;
  • radang paru-paru.

Cara

Persyaratan harian maksimum untuk perawatan penyakit selain fibrosis kistik:

  • untuk anak-anak dari 10 hari sejak lahir hingga usia 2 tahun - 50 mg (dalam 2-3 dosis);
  • untuk anak-anak dari 2 hingga 5 tahun - 200 - 300 mg (dalam tiga dosis);
  • untuk anak-anak dari 6 tahun - 300 - 400 mg (dalam dua dosis);
  • untuk orang dewasa dan anak-anak dari usia 14 - 400 - 600 mg.

Jika penyakitnya akut dan tidak memiliki komplikasi, maka pengobatan dengan obat berlangsung sekitar tujuh hari.

Dalam kasus-kasus sulit, perawatan dilakukan dalam kursus yang bisa memakan waktu hingga enam bulan.

Persyaratan harian maksimum untuk perawatan fibrosis kistik:

  • untuk anak-anak dari 10 hari sejak lahir hingga usia 2 tahun - 50 mg (dalam 2-3 dosis);
  • untuk anak-anak dari 2 hingga 5 tahun - 400 mg (dalam empat dosis);
  • untuk anak-anak dari 6 tahun - 600 mg (dalam tiga dosis terbagi);
  • untuk orang dewasa dan anak-anak dari usia 14 - hingga 800 mg.

Kursus pengobatan untuk cystic fibrosis dapat berlangsung dari tiga hingga enam bulan.

ACC harus digunakan setelah makan.

Bubuk granular atau tablet dilarutkan dalam cairan apa pun (dalam 100 g air, jus minuman dingin).

Properti mukolitik obat ditingkatkan dengan asupan cairan tambahan.

Solusi panas disarankan untuk diambil panas. Simpan larutan dari butiran tidak lebih dari tiga jam. Jika selama ini solusi belum digunakan, maka perlu disiapkan yang baru.

Solusi tablet effervescent untuk digunakan tidak lebih dari dua jam.

Tidak disarankan untuk menggunakan ATST tepat sebelum malam hari tertidur. Buat dosis terakhir paling lambat 18 jam.

Komposisi dan bentuk rilis

Obat ATSTS dibuat:

  • ATSTS100 dan ATSTs200: dalam bentuk tablet dengan aditif rasa (tablet effervescent white), 100, 200 mg dalam tabung logam atau plastik dari 20 atau 25 buah;
  • Minuman panas ACC: dalam bentuk bubuk 200 mg (20 kantong dalam karton) atau 600 mg (60 kantong dalam karton) untuk menyiapkan larutan panas;
  • ATSTS-long: dalam bentuk tablet (tablet terlarut) 600 mg (10 buah) dalam tabung plastik;
  • ACC: dalam bentuk bubuk 100 dan 200 mg untuk pembuatan larutan (masing-masing 2 buah) dalam kotak kardus;
  • ACC untuk anak-anak: dalam bentuk bubuk, 30 g dilarutkan dalam botol (60, 75 ml).
  • ACC100, ACC200, ACC-panjang. Zat aktifnya adalah asetilsistein. Zat tambahan: asam sitrat anhidrat, natrium karbonat anhidrat, natrium bikarbonat, asam askorbat, manitol, laktosa anhidrat, natrium sakarin, natrium sitrat, penyedap (blackberry);
  • Minuman panas ATSTS, ATSTS, ATST untuk anak-anak. Zat aktifnya adalah asetilsistein. Zat tambahan: asam askorbat, sukrosa, natrium sakarin, rasa (lemon, madu).

Interaksi dengan obat lain

Pemberian bersama dengan obat-obatan yang memiliki efek negatif:

  • obat antitusif. Saat menekan batuk, ada kemungkinan akumulasi dan stagnasi dahak;
  • nitrogliserin. Efek vasodilatasi nitrogliserin ketika berinteraksi dengan ACC dapat meningkat;
  • antibiotik. Aktivitas antibakteri berkurang. Dianjurkan untuk menggunakan ACC dengan antibiotik dengan interval setidaknya dua jam (kecuali Loracarben dan Cefixime);
  • parasetamol. Acetylcysteine ​​dapat menurunkan hepatotoksisitasnya.

Persiapan solusi ACC harus dilakukan dalam piring kaca. Kontak obat dengan logam atau karet meningkatkan pembentukan sulfida, disertai dengan bau khas.

Efek samping

Reaksi yang merugikan dapat terjadi dengan intoleransi atau alergi terhadap komponen obat.

Setelah menggunakan ACC, reaksi berikut dapat terjadi:

  • dari sistem kekebalan tubuh: urtikaria, ruam, gatal, eksim, angioedema;
  • dari sistem kardiovaskular: hipertensi, takikardia;
  • dari sistem pernapasan: bronkospasme (dengan sistem bronkial hiperreaktif), sesak napas, rinore;
  • pada bagian organ pendengaran: dalam kasus yang jarang terjadi, tinitus;
  • dari sistem saraf pusat: kadang-kadang sakit kepala;
  • dari saluran pencernaan: mulas, mual, diare, sakit di perut.

Cukup sering terjadi kondisi demam. Dalam kasus yang jarang terjadi, edema Quincke, anemia, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, edema wajah, syok anafilaksis diamati. Agregasi trombosit kadang-kadang dapat menurun, namun fakta ini tidak memiliki bukti klinis..

Reaksi dapat terjadi dengan overdosis. Dalam kasus seperti itu, mual, migrain, diare, pusing dapat terjadi..

Kontraindikasi

  • perdarahan di paru-paru;
  • tukak lambung dan usus kecil selama eksaserbasi;
  • intoleransi terhadap asetilsistein atau komponen obat;
  • batuk berdarah.

Gunakan dengan hati-hati:

  • dengan borok lambung dan usus kecil (riwayat);
  • dengan varises kerongkongan;
  • dengan bronkitis obstruktif;
  • dengan intoleransi histamin (penggunaan ACC yang lama dapat menyebabkan efek samping);
  • dengan asma bronkial;
  • dengan gagal ginjal;
  • dengan pelanggaran kelenjar adrenal;
  • dengan gagal hati.

Kontraindikasi untuk penggunaan tablet effervescent:

  • malabsorpsi glukosa galaktosa;
  • intoleransi laktosa;
  • kurang dari dua tahun;
  • kekurangan laktase.

Kontraindikasi penggunaan larutan serbuk granular:

  • sensitivitas fruktosa;
  • kurang dari enam tahun atau kurang dari dua tahun - dengan rasa oranye;
  • kekurangan sukrosa;
  • defisiensi isomaltase.

Kehamilan dan menyusui

Hamil dan selama menyusui, persiapan ACC dalam bentuk apa pun merupakan kontraindikasi. Dalam rasio manfaat ibu dan ancaman terhadap bayi, obat ini diresepkan untuk ibu, asalkan menyusui.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan persiapan ACC di tempat gelap yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, tidak lebih dari + 30 ° C.

Umur simpan obat tidak lebih dari tiga tahun.

Jangan menggunakan ACC dalam bentuk apa pun lebih dari tanggal yang tertera pada paket.

Tabung dengan tablet harus ditutup rapat.

Di Rusia, harga rata-rata obat adalah:

  • ACC - dari 230 rubel
  • ATSTs100 - dari 240 rubel;
  • ACC200 - dari 290 rubel;
  • Minuman panas ACC - dari 136 rubel;
  • ATSTS-panjang - dari 327 rubel;
  • ACC untuk anak-anak - mulai dari 250 rubel.

Di Ukraina, harga rata-rata obat adalah:

  • ACC - dari 113 hryvnias;
  • ATSTs100 - dari 112 hryvnias;
  • ATSTs200 - dari 180 hryvnias;
  • ACC hot drink - from 53 hryvnias;
  • ATSTS-long - from 139 hryvnias;
  • ACC untuk anak-anak - dari 156 UAH.

Analog

Dengan kepekaan terhadap komponen obat, terjadinya reaksi merugikan terhadap ACC, Anda dapat menggunakan obat yang serupa, seperti:

Ulasan

Secara umum, ulasan pada obat ACC positif (dapat ditemukan setelah artikel). Ulasan negatif ditemukan, beberapa dari mereka dibenarkan: pasien dengan asma bronkial mengambil obat, di mana efek samping dapat terjadi.

Sebelum minum obat apa pun, Anda harus mempelajari instruksi penggunaannya.

Obat ACC adalah obat yang efektif untuk pengobatan saluran pernapasan bagian atas dengan efek mukolitik. Obat ini efektif untuk dahak purulen. Indikator utama ACC:

  • ketersediaan di apotek;
  • harga rata-rata berdasarkan biaya analog;
  • efek positif dalam pengobatan penyakit;
  • memiliki kontraindikasi yang harus dipertimbangkan (termasuk selama kehamilan);
  • berbagai bentuk rilis;
  • umur simpan yang panjang;
  • ketika berinteraksi dengan obat lain, efek samping dimungkinkan.

Karena tingginya penyerapan obat, efeknya terjadi agak cepat..

ACC di Moskow

Buat apa memesan makanan lezat melalui Yuteka?

Struktur

Tablet berbuih1 tab.
zat aktif:
asetilsistein600 mg
eksipien: asam sitrat - 625 mg; natrium bikarbonat - 327 mg; natrium karbonat - 104 mg; mannitol - 72,8 mg; laktosa - 70 mg; asam askorbat - 75 mg; natrium siklamat - 30,75 mg; natrium sakarinat dihidrat - 5 mg; natrium sitrat dihidrat - 0,45 mg; rasa blackberry "B" - 40 mg

Deskripsi bentuk sediaan

Tablet berbentuk bulat pipih berwarna putih, dengan facet, risiko di satu sisi, dengan aroma blackberry. Bau sulfur sedikit mungkin.

Larutan yang direkonstitusi tidak berwarna transparan dengan bau blackberry, mungkin sedikit bau belerang.

Farmakodinamik

Acetylcysteine ​​adalah turunan dari sistein asam amino. Ini memiliki efek mukolitik, memfasilitasi pelepasan dahak karena efek langsung pada sifat reologi dahak. Tindakan ini karena kemampuan untuk memutuskan ikatan disulfida rantai mucopolysaccharide dan menyebabkan depolimerisasi mukoprotein dahak, yang menyebabkan penurunan viskositasnya. Obat tetap aktif di hadapan dahak purulen.

Ini memiliki efek antioksidan, berdasarkan kemampuan kelompok sulfhidril reaktif (kelompok-SH) untuk mengikat radikal oksidatif dan dengan demikian menetralisirnya..

Selain itu, asetilsistein meningkatkan sintesis glutathione, komponen penting dari sistem antioksidan dan detoksifikasi kimiawi tubuh. Efek antioksidan dari acetylcysteine ​​meningkatkan perlindungan sel dari efek merusak oksidasi radikal bebas, yang melekat dalam reaksi inflamasi yang intens.

Dengan penggunaan acetylcysteine ​​profilaksis, penurunan frekuensi dan keparahan eksaserbasi etiologi bakteri dicatat pada pasien dengan bronkitis kronis dan fibrosis kistik.

Farmakokinetik

Penyerapannya tinggi. Ini cepat dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit aktif farmakologis - sistein, serta diacetylcysteine, sistin dan disulfida campuran. Ketersediaan hayati oral adalah 10% (karena adanya efek yang diucapkan dari bagian pertama melalui hati). Tmaks dalam plasma darah adalah 1-3 jam Komunikasi dengan protein plasma - 50%. Ini diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit tidak aktif (sulfat anorganik, diacetylcysteine). T1/2 sekitar 1 jam, gangguan fungsi hati menyebabkan pemanjangan T1/2 hingga 8 jam, menembus melalui penghalang plasenta. Tidak ada data tentang kemampuan asetilsistein untuk melewati BBB dan diekskresikan dalam ASI.

ACC: Indikasi

Penyakit pada sistem pernapasan, disertai dengan pembentukan kental sulit untuk memisahkan dahak:

bronkitis akut dan kronis;

pneumonia, abses paru;

asma bronkial, penyakit paru obstruktif kronik;

sinusitis akut dan kronis;

radang telinga tengah (otitis media).

ACC: Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap asetilsistein atau komponen lain dari obat;

tukak lambung perut dan duodenum pada tahap akut;

hemoptisis, perdarahan paru;

defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

periode menyusui;

usia anak-anak (hingga 14 tahun).

Dengan hati-hati: riwayat tukak lambung dan duodenum; varises kerongkongan; asma bronkial; bronkitis obstruktif; penyakit adrenal; gagal hati dan / atau ginjal; intoleransi histamin (penggunaan obat dalam jangka panjang harus dihindari, karena asetilsistein mempengaruhi metabolisme histamin dan dapat menyebabkan tanda-tanda intoleransi, seperti sakit kepala, rinitis vasomotor, gatal); hipertensi arteri.

Kehamilan dan menyusui

Data tentang penggunaan asetilsistein selama kehamilan dan menyusui terbatas, oleh karena itu penggunaan obat selama kehamilan merupakan kontraindikasi.

Jika Anda perlu menggunakan obat selama menyusui, Anda harus memutuskan penghentian menyusui.

Dosis dan Administrasi

Di dalam, setelah makan, tablet effervescent harus dilarutkan dalam satu gelas air dan diminum setelah makan. Tablet harus diminum segera setelah pembubaran, dalam kasus luar biasa, Anda dapat membiarkan larutan siap digunakan selama 2 jam. Asupan cairan tambahan meningkatkan efek mukolitik obat.

Dengan pilek jangka pendek, durasi administrasi adalah 5-7 hari.

Pada bronkitis kronis dan fibrosis kistik, obat harus diminum dalam waktu yang lebih lama untuk mencapai efek pencegahan..

Dengan tidak adanya resep lain untuk terapi mukolitik, dianjurkan untuk mematuhi dosis berikut: orang dewasa dan anak-anak di atas 14 tahun - 1 tabel. effervescent 1 kali per hari (600 mg).

ACC: Efek Samping

Efek yang tidak diinginkan diberikan sesuai dengan klasifikasi WHO sesuai dengan frekuensi perkembangannya sebagai berikut: sangat sering (≥1 / 10), sering (≥1 / 100,

Gejala: dalam kasus overdosis yang keliru atau disengaja, ada fenomena seperti diare, muntah, sakit perut, mulas dan mual.

Interaksi

Dengan penggunaan simultan asetilsistein dan antitusif karena penekanan refleks batuk, dapat terjadi kongesti sputum..

Ketika digunakan bersamaan dengan antibiotik untuk penggunaan oral (termasuk penisilin, tetrasiklin, sefalosporin), interaksi mereka dengan kelompok thiol acetylcysteine ​​mungkin terjadi, yang dapat menyebabkan penurunan aktivitas antibakteri mereka. Oleh karena itu, interval antara mengambil antibiotik dan asetilsistein harus minimal 2 jam (kecuali untuk sefiksim dan loracarbef).

Pemberian simultan dengan agen vasodilatasi dan nitrogliserin dapat meningkatkan aksi vasodilatasi.

instruksi khusus

Indikasi untuk pasien dengan diabetes: 1 tab. effervescent sesuai dengan 0,001 XE.

Ketika bekerja dengan obat, perlu untuk menggunakan gelas, hindari kontak dengan logam, karet, oksigen, zat yang mudah teroksidasi.

Dengan penggunaan asetilsistein, kasus-kasus perkembangan reaksi alergi yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, sudah sangat jarang dilaporkan. Jika terjadi perubahan pada kulit dan selaput lendir, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter, Anda harus berhenti minum obat.

Pasien dengan asma bronkial dan bronkitis obstruktif, asetilsistein harus diresepkan dengan hati-hati di bawah kendali sistemik obstruksi bronkus..

Anda tidak boleh minum obat segera sebelum tidur (disarankan untuk minum obat sebelum jam 18.00).

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan, bekerja dengan mekanisme. Tidak ada data tentang efek negatif obat dalam dosis yang direkomendasikan pada kemampuan mengemudi kendaraan, bekerja dengan mekanisme.

Harga tablet batuk hezz

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 0 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. 3 dalam persediaan.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 14 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 0 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.

Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 0 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 0 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 0 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.

Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.

Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.

Dengan preorder 20 pcs. 4 pcs tersedia.

Dengan preorder 20 pcs. 1 pc tersedia.

Dengan preorder 20 pcs. 6 pcs tersedia.

Dengan preorder 20 pcs. 3 dalam persediaan.

Dengan preorder 20 pcs. Tersedia 2 pcs.

Instruksi ACC untuk digunakan

Pada pasien dengan sindrom obstruktif bronkus (sering berkembang di tengah peningkatan bronkospasme), asetilsistein harus dikombinasikan dengan bronkodilator.

Penggunaan ACC selama kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan, adalah mungkin jika efek terapi yang diharapkan melebihi potensi risiko pada janin.

Aktivitas F Kategori FDA - B.

Menyusui harus dihentikan selama pengobatan..

Penggunaan simultan asetilsistein dan antitusif dapat meningkatkan kongesti sputum karena penekanan refleks batuk (tidak boleh digunakan secara bersamaan). Ketika dikombinasikan dengan antibiotik seperti tetrasiklin (tidak termasuk doksisiklin), ampisilin, amfoterisin B, mereka dapat berinteraksi dengan kelompok thiol SH dari acetylcysteine, yang mengarah pada penurunan aktivitas kedua obat (interval antara mengambil acetylcysteine ​​dan antibiotik harus minimal 2 jam). Dengan pemberian simultan asetilsistein dan nitrogliserin, peningkatan efek vasodilatasi dan antiplatelet yang terakhir mungkin terjadi. Acetylcysteine ​​mengurangi efek hepatotoksik parasetamol. Secara farmasi tidak kompatibel dengan larutan obat lain. Setelah kontak dengan logam, karet membentuk sulfida dengan bau yang khas.

Dari saluran pencernaan: mual, muntah, mulas, perasaan kenyang perut, stomatitis.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, bronkospasme (terutama pada pasien dengan hiperreaktivitas bronkus).

Lainnya: mengantuk, demam; jarang - tinitus; batuk refleks, iritasi lokal pada saluran pernapasan, rinore (dengan penggunaan inhalasi); terbakar di tempat suntikan (dengan pemberian parenteral).

Tukak lambung dan duodenum, varises esofagus, hemoptisis, perdarahan paru, fenilketonuria, asma bronkial tanpa penebalan dahak, penyakit adrenal, hipertensi arteri, hati dan / atau gagal ginjal.

Hipersensitivitas, tukak lambung dan duodenum pada tahap akut.

Pemisahan dahak yang sulit (bronkitis, trakeitis, bronkiolitis, pneumonia, bronkiektasis), fibrosis kistik, abses paru, emfisema, laringotrakeitis, penyakit paru interstitial, asma bronkial, atelektasis paru (karena obstruksi bronkus dengan sumbat lendir), katarak, sinus termasuk sinusitis, pengangkatan sekresi kental dari saluran pernapasan dalam kondisi pasca-trauma dan pasca operasi, keracunan parasetamol (sebagai penangkal racun).

Tindakan farmakologis - ekspektoran, mukolitik, detoksifikasi. Karena adanya gugus sulfhidril bebas, ia memutuskan ikatan disulfida asam mukopolisakarida dahak, menghambat polimerisasi mukoprotein dan mengurangi viskositas lendir.

Ini melarutkan dahak dan secara signifikan meningkatkan volumenya (dalam beberapa kasus, penggunaan hisap diperlukan untuk mencegah "banjir" paru-paru). Ini memiliki efek merangsang pada sel-sel lendir, rahasia yang melisiskan fibrin. Meningkatkan sintesis glutathione dan mengaktifkan proses detoksifikasi. Ini memiliki sifat anti-inflamasi karena penindasan pembentukan radikal bebas dan metabolit oksigen reaktif yang bertanggung jawab untuk pengembangan peradangan akut dan kronis di jaringan paru-paru dan saluran udara..

Ketika diminum secara oral, diserap dengan baik, tetapi bioavailabilitasnya rendah - tidak lebih dari 10% (ketika "pertama kali lewat" melalui hati, dideasetilasi dengan pembentukan sistein), Cmax tercapai setelah 1-3 jam. Mengikat protein plasma sekitar 50%. Menembus melalui penghalang plasenta, ditemukan dalam cairan ketuban. T1 / 2 ketika diminum secara oral - 1 jam, dengan sirosis meningkat menjadi 8 jam.Hal ini diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit tidak aktif (sulfat anorganik, diacetylcysteine), sebagian kecil diekskresikan tidak berubah oleh usus.

Bubuk kristal, putih atau putih dengan semburat agak kekuningan, dengan bau spesifik yang samar. Mudah larut dalam air dan alkohol; pH larutan berair 20% 7-7,5.

Harga tablet batuk hezz

Nama dagang: ACC (ACC), ACC Long

Nama nonproprietary internasional dari obat: Acetylcysteine

Bentuk sediaan: butiran untuk persiapan larutan untuk pemberian oral; sirup

Bahan aktif: acetylcysteine

Kelompok farmakoterapi: obat mukolitik

Farmakodinamik:

Kehadiran gugus sulfhidril dalam struktur molekul asetilsistein meningkatkan gangguan ikatan disulfida asam mucopolysaccharides sputum asam, yang mengarah pada penurunan viskositas lendir; obat tetap aktif di hadapan dahak purulen; dengan penggunaan profilaksis asetilsistein, penurunan frekuensi dan tingkat keparahan eksaserbasi pada pasien dengan bronkitis kronis dan fibrosis kistik dicatat.

Indikasi untuk digunakan:

Penyakit pernapasan disertai dengan peningkatan pembentukan lendir kental, sulit untuk dipisahkan (bronkitis akut dan kronis, bronkitis obstruktif, pneumonia, bronkiektasis, asma bronkial, bronchiolitis, cystic fibrosis, laringitis); sinusitis akut dan kronis; otitis media.

Kontraindikasi:

Ulkus peptikum lambung dan duodenum pada fase akut; hemoptisis; pendarahan paru; kehamilan; periode laktasi; usia anak-anak hingga 2 tahun (obat dalam bentuk butiran untuk persiapan larutan oral / jeruk / 100 mg dan 200 mg); anak-anak di bawah usia 6 tahun (sediaan dalam bentuk butiran untuk sediaan larutan oral 200 mg); usia anak-anak hingga 14 tahun (persiapan dalam bentuk butiran untuk persiapan solusi untuk pemberian oral 600 mg); hipersensitivitas terhadap asetilsistein dan komponen obat lainnya; dengan hati-hati, obat harus digunakan pada pasien dengan varises kerongkongan, dengan peningkatan risiko perdarahan paru dan hemoptisis, dengan asma bronkial, penyakit pada kelenjar adrenal, hati dan / atau gagal ginjal.

Dosis dan Administrasi:

Orang dewasa dan remaja di atas 14 tahun dianjurkan untuk meresepkan obat 200 mg 2-3 kali / hari (ACC dalam bentuk butiran untuk larutan oral / jeruk / 100 mg dan 200 mg), atau 200 mg 3 kali / hari (ACC dalam butiran untuk persiapan larutan untuk pemberian oral 200 mg) atau 600 mg 1 kali / hari (ACC dalam bentuk butiran untuk persiapan larutan untuk pemberian oral 600 mg); anak-anak berusia 6 hingga 14 tahun dianjurkan mengonsumsi 100 mg 3 kali / hari atau 200 mg 2 kali / hari (ACC dalam bentuk butiran untuk larutan oral / jeruk / 100 mg dan 200 mg), atau 200 mg 2 kali / hari (ACC dalam bentuk butiran untuk persiapan larutan untuk pemberian oral 200 mg); untuk anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun, obat ini disarankan untuk diminum 100 mg 2-3 kali / hari (ACC dalam bentuk butiran untuk persiapan larutan untuk pemberian oral / jeruk / 100 mg dan 200 mg); tidak ada data yang cukup tentang dosis obat pada bayi baru lahir; dengan cystic fibrosis untuk anak di atas 6 tahun, obat ini disarankan untuk diminum 200 mg 3 kali / hari (ACC dalam bentuk butiran untuk persiapan larutan oral / jeruk / 100 mg dan 200 mg atau ACC dalam bentuk butiran untuk persiapan larutan oral 200 mg ); anak-anak berusia 2 sampai 5 tahun - 100 mg 4 kali / hari (ACC dalam bentuk butiran untuk persiapan solusi untuk pemberian oral / jeruk / 100 mg dan 200 mg); pasien dengan berat badan lebih dari 30 kg dengan cystic fibrosis, jika perlu, dapat meningkatkan dosis menjadi 800 mg / hari; dengan pilek jangka pendek yang tiba-tiba, durasi administrasi adalah 5-7 hari; pada bronkitis kronis dan fibrosis kistik, obat harus digunakan lebih lama untuk pencegahan infeksi; obat harus diminum setelah makan; asupan tambahan cairan meningkatkan efek mukolitik obat; aturan persiapan: ACC dalam bentuk butiran untuk larutan oral / jeruk / 100 mg dan 200 mg: 1/2 atau 1 sachet (tergantung pada dosis) dilarutkan dalam air, jus atau teh dingin dan diambil setelah makan; ACC dalam bentuk butiran untuk menyiapkan solusi untuk pemberian oral 200 mg dan ACC dalam bentuk butiran untuk menyiapkan solusi untuk pemberian oral 600 mg: 1 sachet dilarutkan dengan mengaduk dalam 1 gelas air panas dan diminum, jika mungkin, panas. Jika perlu, Anda dapat meninggalkan solusi yang disiapkan selama 3 jam.

Efek samping:

Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, tinitus; dari sistem pencernaan: jarang - stomatitis; dalam beberapa kasus - diare, muntah, mulas dan mual; dari sistem kardiovaskular: dalam beberapa kasus - penurunan tekanan darah, takikardia; pada bagian dari sistem pernapasan: dalam kasus yang terisolasi - pengembangan perdarahan paru sebagai manifestasi dari reaksi hipersensitivitas; reaksi alergi: dalam kasus yang terisolasi - bronkospasme (terutama pada pasien dengan sistem bronkial hiperaktif dengan asma bronkial), ruam kulit, gatal, dan urtikaria.

Interaksi dengan obat lain:

Dengan penggunaan simultan asetilsistein dan agen antitusif karena penekanan refleks batuk, dapat terjadi kemacetan lendir yang berbahaya (gunakan kombinasi dengan hati-hati); saat meminum asetilsistein dan nitrogliserin, dimungkinkan untuk meningkatkan efek vasodilatasi nitrogliserin; sinergisme asetilsistein dengan bronkodilator dicatat; acetylcysteine ​​secara farmasi tidak sesuai dengan antibiotik (penisilin, sefalosporin, eritromisin, tetrasiklin dan amfoterisin B) dan enzim proteolitik; acetylcysteine ​​mengurangi penyerapan sefalosporin, penisilin, dan tetrasiklin, sehingga mereka harus dikonsumsi secara oral tidak lebih awal dari 2 jam setelah mengambil acetylcysteine; setelah kontak asetilsistein dengan logam, karet sulfida dengan bau khas terbentuk.

Umur simpan: 3 tahun, butiran untuk persiapan solusi untuk pemberian oral (oranye) - 4 tahun.

Kondisi cuti farmasi: bebas resep

Pabrikan: Solutas Pharma (Hexal), Jerman;

Harga tablet batuk hezz

Analog dari obat ini mengandung "Acetylcysteine":

Harga untuk ACC

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: 295 rubel.
Ke apotek di Rusia: tarif pos Rusia

Pengiriman ke apotek di Moskow: 295 rubel.
Ke apotek di Rusia: tarif pos Rusia

Pengiriman ke apotek di Moskow: 295 rubel.
Ke apotek di Rusia: tarif pos Rusia

Pengiriman ke apotek di Moskow: 295 rubel.
Ke apotek di Rusia: tarif pos Rusia

Pengiriman ke apotek di Moskow: 295 rubel.
Ke apotek di Rusia: tarif pos Rusia

Pengiriman ke apotek di Moskow: 295 rubel.
Ke apotek di Rusia: tarif pos Rusia

Pengiriman ke apotek di Moskow: 295 rubel.
Ke apotek di Rusia: tarif pos Rusia

Pengiriman ke apotek di Moskow: 295 rubel.
Ke apotek di Rusia: tarif pos Rusia

Pengiriman ke apotek di Moskow: 295 rubel.
Ke apotek di Rusia: tarif pos Rusia

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek: dari 100 rubel.

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 150 rubel.
Ke apotek Rusia: tarif EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Pengiriman ke apotek di Moskow: dari 200 rubel.
Pengiriman ekspres ke apotek di Rusia: EMS

Harga tablet batuk hezz

Formulir rilis: tab. paku. Tabung 600mg

Dosis: 600 mg

Pabrikan: SALUTAS FARMA GMBH

Formulir rilis: lalu. d / p panas. tidur sebentar d / peror. sekitar Paket 600mg

Dosis: 600 mg

Pabrikan: SALUTAS FARMA GMBH

Formulir rilis: lalu. d / lisan. Paket 200 mg

Dosis: 200 mg

Pabrikan: SALUTAS FARMA GMBH

Formulir rilis: tab. paku. sachet 600mg

Dosis: 600 mg

Pabrikan: SALUTAS FARMA GMBH

Formulir rilis: lalu. d / p panas. tidur sebentar d / peror. sekitar Paket 200mg

Dosis: 200 mg

Pabrikan: SALUTAS FARMA GMBH

Formulir rilis: tab. paku. Tabung 200mg

Dosis: 200 mg

Pabrikan: SALUTAS FARMA GMBH

Formulir rilis: lalu. d / lisan. Paket 100 mg

Dosis: 100 mg

Pabrikan: SALUTAS FARMA GMBH

Bentuk rilis: larutan oral. fl. 20mg / ml 100ml

Dosis: 20 mg

Pabrikan: SALUTAS FARMA GMBH

Komposisi dan bentuk rilis

Struktur:

  • Tablet effervescent: komponen asetilsistein dan tambahan (asam askorbat, sukrosa, sakarin, penyedap).
  • Bubuk: komponen asetilsistein dan tambahan (sukrosa).
  • Tablet tablet efervesen panjang ACC: komponen asetilsistein dan tambahan (asam askorbat, natrium sitrat, sakarin, natrium siklamat, laktosa, asam sitrat, natrium karbonat, manitol, natrium bikarbonat, perasa).
  • ACC untuk anak-anak: acetylcysteine.

Surat pembebasan:

  • ACC 100, 200 - tablet effervescent dari 20 pcs..
  • Minuman panas ACC - bubuk untuk membuat minuman panas untuk penggunaan internal - 200 mg (20 sachet) dan 600 mg (6 sachet).
  • ATSTs-long - tablet effervescent (600 mg), 10 pcs. di dalam tabung.
  • Serbuk ACC untuk persiapan solusi untuk pemberian oral - 100, 200 mg dalam 2 pcs. dikemas.
  • ACC untuk anak-anak - bubuk untuk persiapan solusi untuk pemberian internal 30 g dalam botol 75 ml (20 mg / ml) dan 60 g dalam botol 150 ml (20 mg / ml).

Aksi pertanian

acetylcysteine ​​(ACC) adalah ekspektoran mucolytic, yang digunakan untuk mencairkan dahak pada penyakit pada sistem pernapasan, disertai dengan pembentukan lendir yang kental. Acetylcysteine ​​adalah turunan dari sistein asam amino. Ini bertindak secara rahasia dan meningkatkan motilitas saluran pernapasan. Efek mukolitik obat memiliki sifat kimia. Karena adanya gugus sulfhidril bebas, acetylcysteine ​​memecah ikatan disulfida asam mucopolysaccharides, yang mengarah pada depolimerisasi sputum mucoprotein purulen. Akibatnya, viskositas dahak berkurang..

Obat ini juga memiliki sifat pneumoprotektif antioksidan, yang disebabkan oleh pengikatannya oleh kelompok sulfhidril dari radikal kimia dan, dengan demikian, netralisasi mereka. Selain itu, obat ini membantu meningkatkan sintesis glutathione - faktor penting dalam detoksifikasi kimia. Fitur acetylcysteine ​​ini memungkinkan untuk menggunakannya secara efektif dalam keracunan akut dengan parasetamol dan zat beracun lainnya (aldehida, fenol).

Setelah pemberian oral, asetilsistein cepat dan sepenuhnya diserap dan dimetabolisme di hati dengan pembentukan sistein, metabolit aktif secara farmakologis, serta diacetylcysteine, sistin, dan kemudian disulfida campuran. Ketersediaan hayati sangat rendah - sekitar 10%. Mengikat protein plasma darah adalah sekitar 50%. Acetylcysteine ​​diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit tidak aktif (sulfat anorganik, diacetylcysteine).

T1 / 2 ditentukan terutama oleh biotransformasi cepat di hati dan sekitar 1 jam.Jika terjadi penurunan fungsi hati, T1 / 2 meningkat menjadi 8 jam.

Indikasi

penyakit pernapasan disertai dengan pembentukan sekresi kental, termasuk bronkitis akut dan kronis, penyakit bronkiektasis, bronkitis obstruktif kronis, fibrosis kistik, trakeitis.

Dosis

orang dewasa dan anak-anak di atas usia 14 diresepkan dalam dosis 400-600 mg / hari, untuk anak-anak berusia 6-14 tahun - dalam dosis 300-400 mg / hari dalam 2 dosis, dari 2 hingga 5 tahun - 200-300 mg / hari. Bayi dari hari ke 10 kehidupan dan anak-anak di bawah usia 2 tahun diresepkan 50 mg 2-3 kali sehari.

Dengan cystic fibrosis, pasien dengan berat badan> 30 kg dapat diresepkan dalam dosis hingga 800 mg / hari. Anak-anak di atas 6 tahun biasanya diresepkan 200 mg 3 kali sehari, 2-5 tahun - 100 mg 4 kali sehari, bayi (mulai dari hari ke 10 kehidupan) dan anak-anak di bawah 2 tahun diresepkan 50 mg 2-3 kali sehari.

Makan setelah makan. Isi kantong atau tablet dilarutkan dalam 1/2 gelas air, jus, atau es teh. Pada penyakit akut tanpa komplikasi, durasi obat biasanya 5-7 hari. Pengobatan untuk penyakit kronis dilakukan untuk waktu yang lama atau dalam beberapa bulan (hingga 6 bulan).

Kontraindikasi

  • hipersensitivitas terhadap asetilsistein atau komponen lain dari obat, tukak lambung pada saluran pencernaan bagian atas, hemoptisis, perdarahan paru.
  • ACC Anak dikontraindikasikan dalam hepatitis, gagal ginjal (untuk menghindari peningkatan zat yang mengandung nitrogen dalam tubuh).

Efek samping

  • mulas, mual, muntah, diare, sakit kepala, stomatitis, tinitus, reaksi alergi, hipotensi arteri, bronkospasme (pada pasien dengan hiperreaktivitas bronkus), ruam dan gatal-gatal kulit, takikardia bisa sangat jarang.
  • Methyl parahydroxybenzoate dan propyl parahydroxybenzoate dapat menyebabkan reaksi hipersensitivitas tunggal. Pada tanda-tanda pertama reaksi hipersensitivitas, obat dihentikan.

instruksi khusus

  • dengan pasien dengan tukak lambung atau tukak duodenum, asetilsistein harus digunakan dengan hati-hati.
  • Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan DA. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa selama persiapan larutan bronkospasme refleks dapat terjadi, karena bubuk dapat masuk ke udara yang dihirup, akibatnya mukosa hidung teriritasi..
  • Minum banyak cairan selama perawatan acetylcysteine.
  • Pasien dengan intoleransi fruktosa herediter yang jarang tidak boleh mengambil obat.
  • Sorbitol mungkin memiliki efek pencahar ringan..
  • Asupan cairan tambahan meningkatkan efek mukolitik obat.
  • Anak-anak Untuk anak-anak di bawah usia 1 tahun, asetilsistein hanya diresepkan untuk alasan kesehatan; perawatan dilakukan di bawah pengawasan ketat dokter.
  • Untuk anak di bawah 2 tahun, asetilsistein hanya boleh digunakan di bawah pengawasan medis..
  • Anda tidak boleh menggunakan ACC 200 untuk perawatan anak di bawah usia 2 tahun, ACC LONG - pada anak di bawah usia 14 tahun.
  • Terlepas dari kenyataan bahwa tidak ada informasi tentang efek embriotoksik asetilsistein, selama kehamilan, obat ini diresepkan hanya berdasarkan indikasi yang ketat dan di bawah pengawasan dokter..
  • Tidak ada bukti efek negatif pada kemampuan mengemudi kendaraan atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Interaksi

antibiotik tetrasiklin (dengan pengecualian doksisiklin) tidak direkomendasikan untuk digunakan bersamaan dengan ACC.

Kasus inaktivasi antibiotik kelompok lain oleh acetylcysteine ​​dicatat secara eksklusif selama percobaan in vitro dengan pencampuran langsung dari yang terakhir. Tetapi untuk keselamatan pasien, interval antara mengambil antibiotik dan asetilsistein harus minimal 2 jam.

Dengan penggunaan simultan obat dengan agen antitusif sehubungan dengan penurunan refleks batuk, stagnasi lendir yang berbahaya dimungkinkan.

Acetylcysteine ​​dapat mempotensiasi efek vasodilatasi nitrogliserin. Secara in vitro, asetilsistein tidak sesuai dengan penisilin semisintetik, sefalosporin, aminoglikosida. Tidak ada data tentang ketidakcocokan obat dengan antibiotik seperti amoksisilin, eritromisin, dan sefuroksim..

Overdosis

efek samping yang parah dan mengancam jiwa dalam kasus tersebut tidak dijelaskan. Mual, muntah, dan diare sangat jarang. Untuk bayi, ada risiko hipersekresi. Pengobatan simtomatik.

Kondisi penyimpanan

pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Simpan solusi yang sudah jadi pada suhu 2-8 ° C selama tidak lebih dari 12 hari.

catatan!

Deskripsi obat ACC ini adalah versi penulis yang disederhanakan dari situs apteka911, dibuat berdasarkan instruksi untuk digunakan. Sebelum membeli atau menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan dokter dan membaca instruksi pabrik asli (terlampir pada setiap paket obat).

Informasi tentang obat disediakan hanya untuk tujuan informasi dan tidak boleh digunakan sebagai panduan pengobatan sendiri. Hanya dokter yang dapat memutuskan tujuan obat, serta menentukan dosis dan metode penggunaannya.

Tablet ACC effervescent: petunjuk penggunaan

Tablet effervescent ACC milik kelompok farmakologis obat mucolytics atau obat ekspektoran. Mereka digunakan dalam pengobatan kompleks penyakit pada sistem pernapasan, yang disertai dengan pembentukan dahak kental kental dan pelanggaran pembuangannya..

Bentuk dan komposisi rilis

Tablet ACC adalah bentuk sediaan untuk persiapan larutan dan penggunaannya di dalam. Ini adalah tablet yang mudah larut yang, ketika dilarutkan dalam air, membentuk karbon dioksida, sehingga mereka berbuih. Zat aktif utama tablet effervescent adalah asetilsistein. Ada beberapa dosis obat dengan kandungan zat aktif dalam 1 tablet 100, 200 dan 600 mg. Juga, komposisinya termasuk eksipien, yang meliputi:

  • Asam Sitrat anhidrat.
  • Sodium bikarbonat.
  • Sodium Carbonate Anhidrat.
  • Mannitol.
  • Laktosa anhidrat.
  • Vitamin C.
  • Sodium siklamat.
  • Sodium Sakarin.
  • Natrium sitrat.

Tablet effervescent dari ACC tersedia dalam beberapa opsi pengemasan - tablet dalam tabung aluminium berisi 20 dan 25 buah dan dalam paket kontur bezeljacheykovy sebanyak 15 buah. Perbedaan jumlah tablet dalam kemasan obat memungkinkan Anda untuk memilih jumlah yang optimal tergantung pada lama pengobatan.

efek farmakologis

Zat aktif tablet effervescent ACC acetylcysteine ​​adalah turunan kimia dari asam amino sistein. Komposisi molekul senyawa ini mengandung gugus sulfhidril, yang berkontribusi pada putusnya ikatan disulfida molekul mucopolysaccharide, yang merupakan dasar dahak. Karena hal ini, viskositasnya berkurang dan ekskresi dari saluran pernapasan membaik. Acetylcysteine ​​juga memiliki beberapa efek terapi tambahan:

  • Efek antioksidan - diwujudkan melalui inaktivasi radikal bebas (fragmen molekul yang memiliki satu elektron tidak berpasangan dalam komposisi mereka, oleh karena itu mereka memiliki aktivitas kimia yang tinggi dan menghancurkan membran dan struktur sel-sel tubuh).
  • Sifat detoksifikasi - zat aktif dari tablet efervesen ACC membantu meningkatkan sintesis glutathione di hati, yang mengikat dan menghilangkan berbagai racun dari tubuh.

Dengan pemberian profilaksis, tablet ACC effervescent mengurangi kemungkinan mengembangkan infeksi virus pernapasan akut disertai dengan batuk..

Zat aktif, berkat bentuk tablet effervescent ACC yang larut, dengan cepat diserap ke dalam darah dari lambung dan usus kecil, konsentrasi terapeutik sudah tercapai 15 menit setelah mengambil larutan, konsentrasi maksimum - setelah 1-3 jam. Acetylcysteine ​​terutama dimetabolisme di hati dengan pembentukan sistein dan diacetylcysteine ​​metabolit, yang juga memiliki aktivitas farmakologis dan mempromosikan pencairan dahak. Zat aktif hampir sepenuhnya dikeluarkan dari tubuh oleh ginjal dengan urin dalam bentuk produk peluruhan anorganik tidak aktif. Waktu paruh (periode waktu setelah mana setengah seluruh konsentrasi zat aktif aktif dikeluarkan dari tubuh) adalah sekitar 3 jam. Acetylcysteine ​​sebagian menembus sawar darah-otak ke dalam jaringan otak dan sumsum tulang belakang. Itu juga bisa memasuki janin melalui plasenta selama kehamilan dan ke dalam ASI saat menyusui.

Indikasi untuk digunakan

Tablet efervesen diindikasikan untuk digunakan dalam patologi sistem pernapasan dan saluran pernapasan, disertai dengan produksi dahak kental dan ekskresi yang buruk. Penyakit-penyakit tersebut meliputi:

  • Bronkitis akut (radang mukosa bronkial) dengan infeksi pernapasan virus.
  • Bronkitis akut dan kronis dari etiologi bakteri.
  • Penyakit pernapasan obstruktif yang ditandai oleh spasme (penyempitan) bronkus dan akumulasi dahak kental di dalamnya (khususnya untuk pengobatan "batuk perokok").
  • Asma bronkial adalah patologi tabung bronkus yang bersifat alergi, ditandai oleh perkembangan kejang dengan kejang dan produksi sputum tebal, cairan vitreus sebagai respons terhadap konsumsi alergen ke dalam tubuh atau saluran pernapasan..
  • Pneumonia adalah proses peradangan di paru-paru yang disebabkan oleh berbagai patogen infeksius.
  • Trakeitis - radang selaput lendir trakea dengan produksi dahak tebal.
  • Penyakit bronkiektasis adalah proses patologis kronis dengan perluasan lumen bronkus dan akumulasi dahak kental di dalamnya.
  • Cystic fibrosis adalah penyakit genetik serius di mana dahak kental diproduksi di saluran udara tanpa proses inflamasi di dalamnya. Pada cystic fibrosis, tablet efervesen ACC juga direkomendasikan untuk tujuan pencegahan..

Sebagai komponen tambahan, tablet efervesen ACC digunakan dalam pengobatan patologi infeksi dan inflamasi pada saluran pernapasan atas - radang tenggorokan (radang laring), rinitis (radang mukosa hidung), sinusitis (proses inflamasi pada sinus paranasal). Saat menggunakan tablet effervescent selama pengobatan patologi saluran pernapasan dan paru-paru, tidak disarankan mengonsumsi obat yang menghambat batuk, karena obat ini dapat memperburuk ekskresi dahak dan menyebabkan penumpukannya pada bronkus dan bronkiolus..

Kontraindikasi

Dalam beberapa kondisi patologis dan fisiologis tubuh, penggunaan tablet efervesen ACC dikontraindikasikan, karena asetilsistein dapat memiliki efek negatif. Ini termasuk:

  • Individu yang hipersensitif terhadap asetilsistein atau komponen tambahan obat lainnya, yang dapat berakibat pada kerusakan yang signifikan pada kondisi umum..
  • Sindrom malabsorpsi atau defisiensi enzim dalam sistem pencernaan yang bertanggung jawab atas pemecahan glukosa atau galaktosa.
  • Pendarahan dari saluran pernapasan dengan berbagai intensitas, termasuk hemoptisis (mungkin dengan TB paru, neoplasma ganas pada sistem pernapasan) - dalam kasus ini, asetilsistein dapat meningkatkan intensitasnya.
  • Tukak lambung atau duodenum selama periode eksaserbasi - asetilsistein dapat memicu peningkatan keparahan kerusakan membran mukosa dalam patologi ini..
  • Kehamilan kapan saja dan menyusui - tidak ada data tentang keamanan asetilsistein untuk janin dan bayi yang sedang berkembang, oleh karena itu disarankan untuk tidak mengambilnya.

Penentuan adanya kontraindikasi untuk penggunaan tablet efervesen ACC harus dilakukan sebelum digunakan untuk tujuan terapeutik..

Dosis dan rute pemberian

Dosis obat ditentukan oleh dokter secara individual, tergantung pada tingkat keparahan proses patologis, usia dan kondisi umum orang tersebut. Dosis rata-rata yang disarankan adalah:

  • Usia 2 hingga 6 tahun - 100 mg 2-3 kali sehari.
  • Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun - 100 mg 3 kali sehari atau 200 mg 2 kali sehari.
  • Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 200 mg 3 kali sehari atau 600 mg 1 kali sehari.

Pada cystic fibrosis, dosis harian yang disarankan dapat ditingkatkan menjadi 800 mg, asalkan berat badan anak lebih dari 30 kg. Sebelum mengambil tablet dilarutkan dalam satu gelas air pada suhu kamar. Solusinya diambil hanya setelah pembubaran tablet effervescent. Solusi selesai tidak dapat dibiarkan untuk waktu yang lama, itu harus diambil dalam waktu 2 jam sejak tanggal persiapan. Itu tidak diinginkan untuk mengambil obat pada perut kosong, karena ini dapat memicu reaksi inflamasi pada selaput lendir perut. Durasi rata-rata jalannya penggunaan tablet effervescent atsts adalah 5-7 hari. Kursus pengobatan dapat dilanjutkan oleh dokter yang hadir secara individual.

Efek samping

Tablet Effervescent dari ACC umumnya ditoleransi dengan baik, ketika mereka diambil secara oral sebagai solusi, sejumlah efek samping dapat berkembang, yang meliputi:

  • Dari sistem saraf pusat - sakit kepala, tinitus,
  • Pada bagian dari sistem kardiovaskular - takikardia (peningkatan denyut jantung), hipotensi arteri (penurunan tekanan darah sistemik).
  • Dari sistem pencernaan - mual, kadang-kadang muntah, mulas, gangguan tinja dalam bentuk diare (diare).
  • Reaksi alergi - jarang berkembang, tingkat keparahannya mungkin berbeda. Terwujud dalam bentuk ruam pada kulit, gatal-gatal, gatal-gatal (ruam dan pembengkakan pada kulit, menyerupai luka bakar jelatang). Dalam kasus yang sangat jarang, mungkin ada reaksi dari bronkus dalam bentuk kejang mereka, menyerupai serangan asma bronkial. Dalam reaksi alergi yang sangat parah, syok anafilaksis berkembang dengan perkembangan kegagalan organ multipel dengan latar belakang penurunan tekanan darah sistemik yang progresif..

Dalam kasus gejala reaksi yang merugikan, penggunaan obat harus dihentikan, dan mencari bantuan medis.

instruksi khusus

Sebelum menggunakan tablet effervescent ACS untuk pengobatan penyakit pada sistem pernapasan, perlu untuk membaca instruksi penggunaan obat dengan cermat. Penting juga memperhatikan instruksi khusus seperti itu:

  • Penggunaan kombinasi tablet effervescent dari ACC dan obat-obatan antitusif yang menekan batuk tidak termasuk, karena hal ini dapat menyebabkan penumpukan dahak di saluran pernapasan.
  • Saat menggunakan obat dengan antibiotik, acetylcysteine ​​dapat menghalangi penyerapannya ke dalam darah dari saluran pencernaan. Karena itu, obat-obatan ini harus diminum dengan interval beberapa jam..
  • Acetylcysteine ​​meningkatkan efek vasodilatasi nitrogliserin, yang harus diperhitungkan saat menggunakannya.
  • Untuk anak di bawah usia 2 tahun, obat hanya dapat diresepkan oleh dokter jika ada indikasi ketat, dosisnya ditetapkan secara individual..
  • Seiring dengan mengambil tablet effervescent dari ACC dalam bentuk larutan, disarankan untuk meningkatkan jumlah cairan yang masuk ke tubuh untuk pencairan dahak yang lebih baik.
  • Untuk orang-orang dengan bronkitis alergi atopik dan asma bronkial, obat ini diresepkan dengan hati-hati, di bawah kendali fungsional konstan jalan napas..
  • Tablet efervesen ACC mengandung karbohidrat, yang harus diperhitungkan oleh pasien dengan diabetes.
  • Larutkan tablet hanya dalam mangkuk kaca.
  • Acetylcysteine ​​tidak mempengaruhi kemampuan berkonsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Di apotek, tablet efervesen ACC dibagikan tanpa resep dokter. Jika ragu atau ada pertanyaan tentang penerimaan mereka, konsultasikan dengan dokter Anda.

Overdosis

Dengan kelebihan yang signifikan dari dosis terapi yang direkomendasikan obat, gejala efek sampingnya dari pencernaan dan sistem saraf pusat dapat berkembang. Dalam kasus overdosis, tindakan detoksifikasi lambung, usus, dan umum dilakukan dengan terapi simtomatik.

Analog dari ACC

Persiapan dengan efek terapi yang serupa termasuk kalium iodida, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexine.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Umur simpan tablet efervesen ACC adalah 3 tahun sejak tanggal pembuatan. Penting untuk menyimpan di tempat gelap yang tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu udara tidak lebih dari + 25 ° C.

Harga tablet rami rami

ACC 100 tablet efervesen 100 mg; tabung plastik 20 pcs - dari 180 gosok.

ACC 200 tablet efervesen 200 mg; tabung plastik 20 pcs - dari 210 gosok.