128 "class =" price price nowrap "> Harga 128 p 120" class = "harga biaya nowrap green-price-green-price" kecil> 120 p
Kuantitas yang tersedia 1
Kuantitas yang tersedia pada preorder 20
Dalam bentuk rilis lainnya
Instruksi manual
Analog
efek farmakologis
Mukolitik dan ekspektoran.
Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ini berbeda dari bromheksin dengan tidak adanya gugus metil dan adanya gugus hidroksil dalam posisi para-trans dari cincin sikloheksil. Ini memiliki efek sekretori, sekretolitik dan ekspektoran.
Setelah pemberian oral, efeknya terjadi setelah 30 menit dan berlangsung selama 6-12 jam (tergantung pada dosis yang diminum). Studi praklinis menunjukkan bahwa Ambroxol merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkial. Mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi kekentalan dahak meningkatkan transportasi mukosiliar.
Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, memiliki efek langsung pada pneumosit alveolar tipe 2 dan sel Clara dari saluran udara kecil.
Studi tentang kultur sel dan studi in vivo pada hewan menunjukkan bahwa ambroxol merangsang pembentukan dan sekresi zat (surfaktan) yang aktif pada permukaan alveoli dan bronkus dari embrio dan dewasa.
Juga, dalam studi praklinis, efek antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol bila dikombinasikan dengan antibiotik (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin) meningkatkan konsentrasi mereka dalam sekresi dahak dan bronkial.
Komposisi dan bentuk pelepasan Ambrobene 15mg / 5ml sirup 100ml
Sirup - 5 ml; 1 botol:
- Zat aktif: Ambroxol hidroklorida 15 mg;
- Eksipien: sorbitol cair 70% - 60 g, propilen glikol - 5 g, bumbu raspberry - 0,1 g, sakarin - 0,01 g, air murni - 49,44 g.
100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan gelas ukur - bungkus kardus.
Deskripsi bentuk sediaan
Sirup transparan, tidak berwarna hingga agak kuning, dengan aroma raspberry.
Dosis dan Administrasi
Durasi pengobatan dipilih secara individual tergantung pada perjalanan penyakit. Tidak disarankan untuk menggunakan Ambrobene tanpa resep dokter selama lebih dari 4-5 hari. Efek mukolitik obat dimanifestasikan ketika mengambil sejumlah besar cairan. Karena itu, selama perawatan, minuman berat dianjurkan..
Sirup harus diminum setelah makan menggunakan gelas ukur yang disertakan..
Anak-anak di bawah usia 2 tahun harus mengonsumsi 1/2 gelas ukur (sirup 2,5 ml) 2 kali / hari (15 mg Ambroxol / hari).
Anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun harus mengonsumsi 1/2 gelas ukur (sirup 2,5 ml) 3 kali / hari (22,5 mg Ambroxol / hari).
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun harus minum 1 gelas ukur (5 ml sirup) 2-3 kali / hari (30-45 mg Ambroxol / hari).
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun harus minum 2 gelas ukur (10 ml sirup) 3 kali / hari (90 mg Ambroxol / hari) dalam 2-3 hari pertama perawatan. Jika terapi tidak efektif, orang dewasa dapat meningkatkan dosis menjadi 4 gelas ukur (20 ml sirup) 2 kali / hari (120 mg ambroxol / hari). Pada hari-hari berikutnya, 2 gelas ukur (10 ml sirup) harus diminum 2 kali / hari (60 mg Ambroxol / hari).
Farmakodinamik
Setelah pemberian oral, efek terapeutik terjadi setelah 30 menit dan bertahan selama 6-12 jam (tergantung pada dosis yang diminum). Dengan pemberian parenteral, efeknya terjadi dengan cepat dan berlangsung selama 6-10 jam.
Farmakokinetik
Penyerapan, distribusi, metabolisme
Ketika diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax dicapai 1-3 jam setelah konsumsi. Karena metabolisme presistem, bioavailabilitas absolut ambroxol setelah pemberian oral berkurang sekitar 1/3. Metabolit yang dihasilkan (seperti asam dibromoanthranilic, glucuronides) dieliminasi oleh ginjal..
Pengikatan protein plasma sekitar 85% (80-90%).
Ambroxol menembus ke dalam cairan serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam ASI.
T1 / 2 dari plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Total T1 / 2 dari ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam. Diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah.
Mengingat pengikatan tinggi pada protein plasma, Vd besar dan redistribusi lambat dari jaringan ke darah, tidak ada eliminasi ambroxol yang signifikan selama dialisis atau diuresis paksa..
Farmakokinetik dalam kasus klinis khusus
Pada pasien dengan penyakit hati yang parah, pembersihan Ambroxol berkurang 20-40%.
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal yang parah, T1 / 2 dari metabolit Ambroxol meningkat
Indikasi Ambrobene 15mg / 5ml sirup 100ml
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan keluarnya dahak.
Kontraindikasi
- intoleransi fruktosa, defisiensi sukrosa / isomaltase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- Saya trimester kehamilan;
- hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Dengan hati-hati, obat harus digunakan pada pasien dengan gangguan fungsi motorik bronkus dan peningkatan pembentukan dahak (dengan sindrom silia tetap), dengan tukak lambung perut dan duodenum dalam fase eksaserbasi, pada trimester kedua kehamilan, selama laktasi.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang parah Ambrobene harus diresepkan dengan sangat hati-hati, sementara pasien harus mengamati interval besar antara dosis atau mengambil obat dalam dosis yang lebih rendah.
Aplikasi Ambrobene 15mg / 5ml sirup 100ml selama kehamilan dan menyusui
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan ambroxol selama kehamilan, terutama dalam 28 minggu pertama. Penggunaan Ambrobene pada trimester II dan III kehamilan hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian yang cermat terhadap manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko pada janin..
Penggunaan obat pada wanita selama menyusui belum cukup dipelajari, oleh karena itu, Ambrobene dapat diambil hanya seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian hati-hati dari rasio manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko untuk bayi..
Dalam studi hewan percobaan, tidak ada efek teratogenik terdeteksi; Ambroxol telah terbukti diekskresikan dalam ASI..
instruksi khusus
Seharusnya tidak dikombinasikan dengan obat antitusif yang membuat ekskresi dahak sulit.
Reaksi kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, sangat jarang terjadi pada Ambroxol. Jika kulit atau selaput lendir berubah, pasien harus segera berkonsultasi dengan dokter dan berhenti minum obat.
Ketika menggunakan Ambrobene dalam bentuk sirup, harus diingat bahwa kandungan kalori adalah 2,6 kkal / g sorbitol. Sorbitol mungkin memiliki efek pencahar ringan. 1 gelas ukur (5 ml sirup) mengandung 2,1 g sorbitol, yang setara dengan 0,18 XE.
Penggunaan Pediatrik
Pada anak-anak di bawah usia 2 tahun, penggunaan Ambrobene dalam bentuk sirup hanya mungkin seperti yang diarahkan oleh dokter..
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol
Dampak pada kemampuan untuk mengendarai kendaraan dan mengendalikan mesin dan mekanisme belum diketahui.
Overdosis
Gejala: tidak ada gejala keracunan dengan overdosis Ambroxol yang telah diidentifikasi. Ada bukti agitasi saraf dan diare. Ambroxol dapat ditoleransi dengan baik ketika dikonsumsi secara oral dengan dosis hingga 25 mg / kg / hari. Dalam kasus overdosis parah, peningkatan air liur, mual, muntah, penurunan tekanan darah adalah mungkin..
Pengobatan: metode perawatan intensif, seperti menginduksi muntah, lavage lambung, harus digunakan hanya dalam kasus overdosis parah, dalam 1-2 jam pertama setelah minum obat. Pengobatan simtomatik diindikasikan.
Efek samping Ambrobene 15mg / 5ml sirup 100ml
Reaksi alergi: jarang (dari ≥0.1% hingga Harga pada Ambroben 15mg / 5ml sirup 100ml di Moskow ditunjukkan tanpa program diskon kumulatif).
Harga sirup Ambroben 15mg / 5ml 100ml dapat diklarifikasi di situs web atau di apotek kami di Moskow.
Beli Ambrobene Syrup 15mg / 5ml 100ml di apotek
Harga hanya berlaku ketika memesan di situs web. Harga di situs web berbeda dari harga di apotek dan hanya berlaku ketika melakukan pemesanan di situs web atau dalam aplikasi seluler. Setelah menerima pesanan di apotek, tidak mungkin untuk menambahkan barang dengan harga situs, hanya dengan pembelian terpisah dengan harga farmasi. Harga di situs ini bukan penawaran umum.
Kode Produk: 30460
Pengiriman dengan biaya sendiri, gratis. Reservasi berlaku selama 24 jam
FORMULIR OBAT
sirup 15mg / 5ml
Pabrikan
Merkle GmbH (Jerman)
KELOMPOK
Agen mukolitik
STRUKTUR
Zat aktif: Ambroxol.
NAMA UNIVERSAL INTERNASIONAL
Ambroxol
SYNONYMS
AmbroGeksal, Ambroxol, Ambroxol-Verte, Ambroxol-Vial, Ambroxol-Vramed, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol hidroklorida, Ambrosan, Ambrosol, Bronchoxol, Bronchorus, Lazolvan, Medoks, Neo-Bronmhorhol, Neo-Bronmhola, Supra
EFEK FARMAKOLOGI
Mukolitik, ekspektoran. Ini merangsang pembentukan sekresi trakeobronkial viskositas rendah dan meningkatkan sekresi glikoprotein (efek mucokinetik). Merangsang aktivitas motorik dari silia epitel bersilia dan meningkatkan transportasi mukosiliar; meningkatkan sintesis, sekresi surfaktan dan menghambat pembusukannya. Diterjemahkan secara biologis di hati. Dalam bentuk metabolit yang larut dalam air, sebagian besar diekskresikan dalam urin..
INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN
Bronkitis, pneumonia dan asma bronkial dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak, bronkiektasis, sindrom gangguan pernapasan pada bayi prematur dan bayi baru lahir.
KONTRAINDIKASI
Hipersensitivitas, tukak lambung dan duodenum, kehamilan (I trimester), menyusui.
EFEK SAMPING
Kelemahan, sakit kepala, gastralgia, mual, muntah, diare, eksantema; dengan pemberian intravena cepat - sakit kepala hebat, adynamia.
INTERAKSI
Ini meningkatkan penetrasi ke sekresi bronkial amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin. Larutan injeksi tidak kompatibel secara farmasi (dalam jarum suntik yang sama) dengan larutan obat yang pH-nya melebihi 6,3.
DOSIS DAN ADMINISTRASI
orang dewasa dalam 2-3 hari pertama - 10 ml 3 kali sehari, kemudian 10 ml 2 kali sehari atau 5 ml 3 kali sehari; anak-anak di bawah 2 tahun - 2,5 ml 2 kali sehari, 2-5 tahun - 2,5 ml 3 kali sehari, 5-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari.
Overdosis
Tidak ada informasi.
INSTRUKSI KHUSUS
Harus diingat bahwa 5 ml sirup mengandung sorbitol dan sakarin dalam jumlah yang sesuai dengan 0,18 XE (mungkin penting untuk pasien dengan diabetes mellitus). Seharusnya tidak dikombinasikan dengan agen antitusif lain yang membuat ekskresi dahak sulit.
KONDISI PENYIMPANAN
Simpan pada suhu kamar..
Ambrobene 15mg / 5ml sirup 100ml
produk yang direkomendasikan
- Packing: N1
- Bentuk rilis: sirup Bahan aktif: ->
- Packing: fl.
- Pabrikan: Teva
- Pabrik manufaktur: Merckle (Jerman)
- Bahan aktif: Ambroksol
Petunjuk penggunaan Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirup
Komposisi dan bentuk rilis
Sirup - 5 ml; 1 botol:
- Zat aktif: Ambroxol hidroklorida 15 mg;
- Eksipien: sorbitol cair 70% - 60 g, propilen glikol - 5 g, bumbu raspberry - 0,1 g, sakarin - 0,01 g, air murni - 49,44 g.
100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan gelas ukur - bungkus kardus.
Deskripsi bentuk sediaan
Sirup transparan, tidak berwarna hingga agak kuning, dengan aroma raspberry.
efek farmakologis
Mukolitik dan ekspektoran.
Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexine. Ini berbeda dari bromheksin dengan tidak adanya gugus metil dan adanya gugus hidroksil dalam posisi para-trans dari cincin sikloheksil. Ini memiliki efek sekretori, sekretolitik dan ekspektoran.
Setelah pemberian oral, efeknya terjadi setelah 30 menit dan berlangsung selama 6-12 jam (tergantung pada dosis yang diminum). Studi praklinis menunjukkan bahwa Ambroxol merangsang sel-sel serosa kelenjar mukosa bronkial. Mengaktifkan sel epitel bersilia dan mengurangi kekentalan dahak meningkatkan transportasi mukosiliar.
Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, memiliki efek langsung pada pneumosit alveolar tipe 2 dan sel Clara dari saluran udara kecil.
Studi tentang kultur sel dan studi in vivo pada hewan menunjukkan bahwa ambroxol merangsang pembentukan dan sekresi zat (surfaktan) yang aktif pada permukaan alveoli dan bronkus dari embrio dan dewasa.
Juga, dalam studi praklinis, efek antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol bila dikombinasikan dengan antibiotik (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin, dan doksisiklin) meningkatkan konsentrasi mereka dalam sekresi dahak dan bronkial.
Farmakokinetik
Penyerapan, distribusi, metabolisme
Ketika diberikan, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax dicapai 1-3 jam setelah konsumsi. Karena metabolisme presistem, bioavailabilitas absolut ambroxol setelah pemberian oral berkurang sekitar 1/3. Metabolit yang dihasilkan (seperti asam dibromoanthranilic, glucuronides) dieliminasi oleh ginjal..
Pengikatan protein plasma sekitar 85% (80-90%).
Ambroxol menembus ke dalam cairan serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam ASI.
T1 / 2 dari plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Total T1 / 2 dari ambroxol dan metabolitnya sekitar 22 jam. Diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit - 90%, kurang dari 10% diekskresikan tidak berubah.
Mengingat pengikatan tinggi pada protein plasma, Vd besar dan redistribusi lambat dari jaringan ke darah, tidak ada eliminasi ambroxol yang signifikan selama dialisis atau diuresis paksa..
Farmakokinetik dalam kasus klinis khusus
Pada pasien dengan penyakit hati yang parah, pembersihan Ambroxol berkurang 20-40%.
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal yang parah, T1 / 2 dari metabolit Ambroxol meningkat
Farmakodinamik
Setelah pemberian oral, efek terapeutik terjadi setelah 30 menit dan bertahan selama 6-12 jam (tergantung pada dosis yang diminum). Dengan pemberian parenteral, efeknya terjadi dengan cepat dan berlangsung selama 6-10 jam.
Farmakologi Klinis
Mukolitik dan ekspektoran.
Indikasi untuk digunakan
Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan keluarnya dahak.
Kontraindikasi
- intoleransi fruktosa, defisiensi sukrosa / isomaltase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- Saya trimester kehamilan;
- hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Dengan hati-hati, obat harus digunakan pada pasien dengan gangguan fungsi motorik bronkus dan peningkatan pembentukan dahak (dengan sindrom silia tetap), dengan tukak lambung perut dan duodenum dalam fase eksaserbasi, pada trimester kedua kehamilan, selama laktasi.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau penyakit hati yang parah Ambrobene harus diresepkan dengan sangat hati-hati, sementara pasien harus mengamati interval besar antara dosis atau mengambil obat dalam dosis yang lebih rendah.
Kehamilan dan anak-anak
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan ambroxol selama kehamilan, terutama dalam 28 minggu pertama. Penggunaan Ambrobene pada trimester II dan III kehamilan hanya mungkin seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian yang cermat terhadap manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko pada janin..
Penggunaan obat pada wanita selama menyusui belum cukup dipelajari, oleh karena itu, Ambrobene dapat diambil hanya seperti yang ditentukan oleh dokter, setelah penilaian hati-hati dari rasio manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko untuk bayi..
Dalam studi hewan percobaan, tidak ada efek teratogenik terdeteksi; Ambroxol telah terbukti diekskresikan dalam ASI..
Efek samping
Reaksi alergi: jarang (dari ≥0.1% hingga Tinggalkan komentar pada Ambroben 15mg / 5ml sirup 100ml