Image

Tablet Lazolvan - petunjuk penggunaan

Instruksi untuk penggunaan:

Harga di apotek daring:

Lazolvan adalah obat mukolitik dan ekspektoran.

Bentuk dan komposisi rilis

  • Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi: transparan, tidak berwarna atau dengan sedikit kecoklatan (masing-masing 100 ml dalam botol kaca gelap dilengkapi dengan pipet, dalam kemasan kardus 1 botol lengkap dengan gelas ukur);
  • Sirup: sedikit kental, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, transparan atau hampir transparan, dengan aroma beri liar atau stroberi liar (100 atau 200 ml dalam botol kaca gelap, dalam bundel kardus 1 botol lengkap dengan tutup pengukur);
  • Tablet: rata di kedua sisi, bulat, dengan tepi miring, putih atau dengan semburat warna kekuningan, di satu sisi adalah simbol perusahaan, di sisi lain ada risiko membagi dan mengukir "67C" di kedua sisi (10 lembar lecet, dalam bungkusan karton 2 atau 5 lecet);
  • Pastilles: bulat, coklat muda, dengan aroma peppermint (10 pcs. Dalam lepuh, dalam bundel kardus 1, 2 atau 4 lepuh).

Zat aktif dari obat ini adalah ambroxol hidroklorida:

  • 1 ml larutan - 7,5 mg;
  • 5 ml sirup - 15 atau 30 mg;
  • 1 tablet - 30 mg;
  • 1 permen - 15 mg.
  • Solusi: natrium hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonium klorida, asam sitrat monohidrat, natrium klorida, air murni;
  • Sirup: air murni, hyetellose (hydroxyethyl cellulose), asam benzoat, sorbitol cair (tidak mengkristal), potassium acesulfame, 85% gliserol, rasa vanila 201629, rasa berry liar PHL-132195 (dalam sirup 15 mg / 5 ml) atau rasa strawberry-prem PHL-132200 (dalam sirup 30 mg / 5 ml);
  • Tablet: pati jagung kering, laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid, magnesium stearat;
  • Pastilles: getah akasia, sorbitol, parafin cair (campuran murni hidrokarbon jenuh cair), karyon 83 (manitol, sorbitol, pati terhidrolisis terhidrogenasi), natrium sakarinat, air murni, daun peppermint dan daun eucalyptus.

Indikasi untuk digunakan

Lazolvan digunakan untuk mengobati penyakit pernapasan akut dan kronis berikut ini, yang disertai dengan pelanggaran pembersihan mukosiliar dan pelepasan dahak kental:

  • Bronkiektasis;
  • Bronkitis akut dan kronis;
  • Penyakit paru obstruktif kronis;
  • Radang paru-paru;
  • Asma bronkial dengan kesulitan pengeluaran dahak.

Kontraindikasi

Untuk semua bentuk sediaan:

  • Trimester pertama kehamilan;
  • Masa menyusui;
  • Hipersensitif terhadap Ambroxol atau Auxiliaries.

Kontraindikasi tambahan tergantung pada bentuk sediaan:

  • Sirup: anak-anak di bawah 6 tahun (untuk sirup dengan dosis 30 mg / 5 ml), intoleransi fruktosa herediter;
  • Tablet: usia hingga 18 tahun, intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • Pastilles: anak-anak di bawah 6 tahun, intoleransi fruktosa herediter.

Dengan hati-hati, Mucosolvan digunakan pada trimester kedua dan ketiga kehamilan, serta pada gagal ginjal dan / atau hati..

Dosis dan Administrasi

Solusi Mucosolvan dimaksudkan untuk pemberian oral dan inhalasi.

Di dalam, Anda bisa meminumnya terlepas dari makanannya, jika perlu, encerkan dalam air, jus, teh atau susu.

  • Anak-anak di bawah 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari;
  • Anak-anak 2-6 tahun - 1 ml 3 kali sehari;
  • Anak-anak berusia 6-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari;
  • Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 4 ml 3 kali sehari.

1 ml larutan = 25 tetes.

Untuk inhalasi, Mucosolvan dapat digunakan menggunakan peralatan inhalasi modern, dengan pengecualian inhaler uap. Untuk mencapai hidrasi optimal, larutan dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam perbandingan 1: 1. Penghirupan harus dilakukan dalam mode pernapasan biasa, karena napas yang dalam dapat menyebabkan batuk. Sebelum prosedur, obat ini disarankan untuk dipanaskan sampai suhu tubuh.

Pasien dengan asma bronkial harus dihirup dengan Lazolvan setelah mengambil obat bronkodilator, jika tidak iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka mungkin terjadi.

  • Anak-anak di bawah 6 tahun - 2 ml larutan untuk inhalasi, 1-2 inhalasi per hari;
  • Anak-anak di atas 6 tahun dan orang dewasa - 2-3 ml larutan untuk inhalasi, 1-2 inhalasi per hari.

Dalam bentuk sirup, Lazolvan diminum secara oral, terlepas dari makanannya.

Dosis yang disarankan untuk sirup 15 mg / 5 ml:

  • Anak-anak di bawah 2 tahun - 2,5 ml 2 kali sehari;
  • Anak-anak 2-6 tahun - 2,5 ml 3 kali sehari;
  • Anak-anak berusia 6-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari;
  • Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 10 ml 3 kali sehari.

Dosis yang disarankan untuk sirup 30 mg / 5 ml:

  • Anak-anak 6-12 tahun - 2,5 ml 2-3 kali sehari;
  • Anak di atas 12 tahun dan dewasa - 5 ml 3 kali sehari.

Tablet Mucosolvan harus diminum, dicuci dengan cairan, terlepas dari asupan makanan. Obat ini diresepkan 1 tablet 3 kali sehari. Untuk meningkatkan efek terapeutik, Anda dapat minum 2 tablet 2 kali sehari.

Tablet hisap Lazolvan harus perlahan-lahan diserap di mulut, terlepas dari asupan makanan, untuk anak usia 6-12 tahun - 1 pc. 2-3 kali sehari, untuk anak di atas 12 tahun dan orang dewasa - 2 pcs. 3 kali sehari.

Jika, dalam 4-5 hari perawatan, gejala-gejala penyakit ini tetap ada, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

  • Sistem pencernaan: sering (1-10%) - penurunan sensitivitas di rongga mulut atau faring, mual; jarang (0,1-1%) - mulut kering, sakit perut, diare, muntah, pencernaan yg terganggu; jarang (0,01-0,1%) - tenggorokan kering;
  • Sistem saraf: sering - pelanggaran sensasi rasa;
  • Sistem kekebalan, kulit dan jaringan subkutan: jarang - ruam, urtikaria, pruritus, angioedema, hipersensitif, reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis).

instruksi khusus

Komposisi larutan sebagai pengawet termasuk benzalkonium klorida - ketika dihirup, dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien sensitif dengan peningkatan reaktivitas saluran pernapasan.

Anda tidak dapat mencampurkan Lazolvan dengan larutan alkali dan asam kromoglikat, karena meningkatkan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan pengendapan ambroxol atau munculnya opalescence.

Pasien yang mengikuti diet rendah natrium harus mempertimbangkan bahwa asupan harian yang disarankan untuk pemberian oral dan inhalasi untuk anak di atas 12 tahun dan orang dewasa (12 ml) mengandung 42,8 mg natrium.

Satu tablet Lazolvan mengandung 162,5 mg laktosa, dosis harian maksimum (4 tablet) adalah 650 mg.

Sirup Lazolvan 30 mg / 5 ml dalam hal dosis harian maksimum (20 ml) mengandung 5 g sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml dalam dosis harian maksimum (30 ml) - 10,5 g. Karena kandungan sorbitol, sirup dapat efek pencahar ringan.

Seperti ekspektoran lainnya, Mucosolvan tidak boleh digunakan bersamaan dengan obat antitusif yang membuat sulit mengeluarkan dahak..

Pada pasien dengan lesi kulit yang parah (mis., Dengan nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stevens-Johnson), suhu, rinitis, nyeri tubuh, radang pada faring, dan batuk dapat muncul pada tahap awal. Dengan terapi simtomatik, penunjukan ambroxol hidroklorida yang keliru dimungkinkan. Ada laporan terisolasi dari identifikasi lesi parah yang bertepatan waktu dengan penggunaan Lazolvan, tetapi tidak ada hubungan sebab akibat dengan obat. Oleh karena itu, dalam kasus perkembangan gejala yang dijelaskan, pengobatan dengan Ambroxol harus dihentikan dan dokter harus segera berkonsultasi.

Studi tentang efek Lazolvan pada kemampuan seseorang untuk melakukan kegiatan yang berkaitan dengan kecepatan reaksi dan peningkatan konsentrasi perhatian belum dilakukan. Namun, tidak ada efek samping yang telah diidentifikasi..

Interaksi obat

Belum ada laporan interaksi Ambroxol hidroklorida yang signifikan secara klinis dan tidak diinginkan dengan obat lain..

Ambroxol meningkatkan penetrasi ke sekresi bronkial erythromycin, amoxicillin dan cefuroxime.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap dan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu: larutan dan sirup - hingga 25 º С tablet, dan tablet hisap - hingga 30 º С.

Umur simpan solusi dan tablet - 5 tahun, sirup dan tablet hisap - 3 tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Lazolvan

Lazolvan: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Lasolvan

Kode ATX: R05CB06

Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)

Produser: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Yunani), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Prancis)

Perbarui deskripsi dan foto: 13/08/2019

Harga di apotek: dari 141 rubel.

Lazolvan adalah obat ekspektoran dan mukolitik.

Bentuk dan komposisi rilis

Lazolvan tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

  • Pastilles: bulat, berwarna cokelat muda, dengan aroma peppermint (dalam lecet selama 10 pcs., 1, 2 atau 4 lecet dalam bundel kardus);
  • Tablet: bulat, agak kekuningan atau putih, rata di kedua sisi, dengan tepi miring, di satu sisi ada risiko membagi dan tulisan "67C" terjepit di kedua sisi, di sisi lain adalah simbol perusahaan (dalam lecet 10 pcs., 2 atau 5 lecet dalam bungkusan kardus);
  • Sirup: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir transparan atau transparan, dengan aroma beri liar (masing-masing 15 mg / 5 ml) atau stroberi (masing-masing 30 mg / 5 ml), sedikit kental (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml per lengkap dengan gelas ukur atau tanpa gelas, 1 botol dalam satu bungkus kardus);
  • Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi: bening, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml lengkap dengan cangkir dosis atau gelas, 1 botol dalam kotak kardus).

Komposisi 1 permen Lazolvan meliputi:

  • Zat aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan: getah akasia - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, karyon 83 (manitol, sorbitol, pati terhidrolisis terhidrogenasi) - 614,8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, minyak batang batang kayu putih - 2 mg, sakarin natrium - 1,8 mg, parafin cair (campuran murni hidrokarbon jenuh cair) - 2,4 mg, air murni - 196,6 mg.

Komposisi 1 tablet Lazolvan meliputi:

  • Zat aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan: laktosa monohidrat - 171 mg, pati jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1,8 mg, magnesium stearat - 1,2 mg.

Komposisi 5 ml sirup Lazolvan meliputi:

  • Zat aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan (15/30 mg per 5 ml, masing-masing): asam benzoat - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietil selulosa (hyetellose) - 10/10 mg, kalium asesulfam - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) - 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, rasa vanila 201629 - 3/3 mg, air murni - 3047.5 / 3031.5 mg, rasa berry liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirup 15 mg / 5 ml) atau penyedap krim strawberry PHL-132200 - 12 mg (untuk sirup 30 mg / 5 ml).

Komposisi 1 ml larutan untuk pemberian oral dan inhalasi Lazolvan meliputi:

  • Zat aktif: Ambroxol - 7,5 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan: asam sitrat monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrium klorida - 6,22 mg, benzalkonium klorida - 0,225 mg, air murni - 989,705 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Studi menunjukkan bahwa ambroxol, yang merupakan komponen aktif Mucosolvan, menyebabkan peningkatan sekresi di saluran udara. Sebagai akibat dari paparan obat, produksi surfaktan paru dan aktivitas ciliary ditingkatkan. Efek-efek ini merangsang aliran dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar), menghasilkan pengeluaran dahak yang intensif dan menghilangkan batuk. Dalam pengobatan penyakit paru obstruktif kronis selama terapi jangka panjang dengan Lazolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah eksaserbasi menurun secara signifikan. Penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik dicatat..

Farmakokinetik

Semua bentuk sediaan pelepasan segera Ambroxol ditandai dengan penyerapan cepat dan hampir lengkap (hubungan dosis-respons linier diamati). Dengan pemberian oral, konsentrasi maksimum ambroxol dalam plasma tercapai setelah 60-150 menit. Volume distribusi - 552 l. Pengikatan ambroxol dengan protein plasma dalam rentang konsentrasi terapi adalah sekitar 90%.

Dengan pemberian oral, transisi zat aktif dari darah ke jaringan terjadi dengan cepat. Konsentrasi ambroxol tertinggi diamati di paru-paru. Sekitar 30% dari dosis oral menjalani proses peralihan primer melalui hati. Dalam penelitian tentang mikrosom hati manusia, terbukti bahwa isoenzim CYP3A4 adalah isoform yang dominan. Ia bertanggung jawab untuk metabolisme zat aktif menjadi asam dibromanthranilic. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronidasi dan oleh pencernaan parsial (sekitar 10%) menjadi sejumlah kecil asam dibromanthranilic dan metabolit tambahan. Waktu paruh terminal adalah 10 jam. Total pembersihan hingga 660 ml / menit, dan sekitar 8% dari total pembersihan adalah pembersihan ginjal. Dalam penelitian yang menggunakan metode pelabelan radioaktif, diperkirakan bahwa sebagai hasil dari mengambil satu dosis ambroxol selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.

Tidak ada efek klinis yang signifikan dari jenis kelamin dan usia pada farmakokinetik ambroxol, sehingga tidak ada alasan untuk memilih dosis sesuai dengan tanda yang ditunjukkan.

Indikasi untuk digunakan

Lazolvan diresepkan untuk pengobatan penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan berikut ini, yang terjadi dengan pelepasan dahak kental:

  • Bronkiektasis;
  • Radang paru-paru;
  • Bronkitis dalam perjalanan akut dan kronis;
  • Asma bronkial, terjadi dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak;
  • Penyakit paru obstruktif kronis.

Kontraindikasi

  • Trimester pertama kehamilan dan menyusui;
  • Hipersensitif terhadap komponen obat.

Lazolvan harus digunakan dengan hati-hati untuk wanita hamil di trimester II-III, serta pada gagal ginjal dan / atau hati.

Anak-anak, tergantung pada bentuk sediaan Lazolvan, dapat diambil:

  • Pastilles dan sirup 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
  • Tablet: dari 18 tahun.

Dalam pastilles, dalam hal dosis harian maksimum yang direkomendasikan (90 mg), terkandung sorbitol 3200 mg, oleh karena itu, pasien dengan intoleransi fruktosa herediter yang jarang tidak boleh mengambil Lazolvan dalam bentuk dosis ini..

Lazolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan untuk pasien dengan defisiensi laktase, intoleransi laktosa dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Sirup Lazolvan tidak boleh dikonsumsi pada pasien dengan intoleransi fruktosa herediter.

Instruksi penggunaan Lazolvan: metode dan dosis

Lazolvan diberikan secara oral atau inhalasi..

Di dalam, obat dapat diminum terlepas dari waktu makan.

Obat pelega tenggorokan harus diserap perlahan-lahan di mulut, tablet harus diambil dengan cairan, larutan dapat diencerkan dalam jus, teh, susu atau air.

Sebagai aturan, Mucosolvanum di dalam menunjuk:

  • Pastilles: dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 pastilles; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari selama 1 permen;
  • Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan efek terapeutik, peningkatan dosis harian dimungkinkan (2 kali sehari untuk 2 tablet);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, masing-masing 10 ml; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, masing-masing 5 ml; anak-anak 2-6 tahun - 3 kali sehari, masing-masing 2,5 ml; anak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, masing-masing 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, masing-masing 5 ml; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, masing-masing 2,5 ml;
  • Solusi untuk pemberian oral (1 ml = 25 tetes): dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; anak-anak 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 tetes; anak-anak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 tetes; anak-anak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 25 tetes.

Inhalasi Lazolvan biasanya diresepkan:

  • Orang dewasa dan anak-anak dari usia 6 tahun - 1-2 inhalasi 2-3 ml larutan per hari;
  • Anak-anak di bawah 6 tahun - 1-2 inhalasi 2 ml larutan per hari.

Untuk penghirupan, Anda dapat menggunakan peralatan modern yang dirancang untuk ini (kecuali untuk penghirup uap). Untuk memastikan hidrasi optimal selama inhalasi, Mucosolvan harus dicampur dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam rasio 1: 1. Karena inhalasi dalam dapat menyebabkan perkembangan batuk selama terapi inhalasi, inhalasi harus dilakukan sambil mempertahankan ritme pernapasan normal. Sebelum prosedur, disarankan untuk menghangatkan larutan inhalasi Lazolvan pada suhu tubuh. Disarankan bahwa pasien dengan inhalasi asma setelah mengambil obat bronkodilator, yang akan membantu untuk menghindari iritasi spesifik pada saluran pernapasan dan kejang mereka..

Jika gejalanya menetap selama 4-5 hari dari awal Lazolvan, disarankan agar Anda berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

Lazolvan umumnya ditoleransi dengan baik..

Selama terapi, efek samping berikut dapat berkembang:

  • Saluran gastrointestinal: sering - mual, sensitivitas menurun di kerongkongan atau mulut; jarang - diare, dispepsia, mulas, muntah, nyeri di perut bagian atas, selaput lendir kering tenggorokan dan mulut;
  • Sistem saraf: sering - pelanggaran sensasi rasa;
  • Sistem kekebalan tubuh, kulit dan jaringan subkutan: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis), pruritus, dan reaksi alergi lainnya.

Overdosis

Gejala spesifik overdosis Lazolvan pada manusia tidak dijelaskan..

Ada bukti kesalahan medis dan / atau overdosis yang tidak disengaja, sebagai akibatnya dicatat gejala efek samping obat ini: dispepsia, mual, muntah, diare, sakit perut. Dalam beberapa kasus, ada kebutuhan untuk terapi simptomatik..

Pengobatan: muntah secara artifisial, bilas perut selama 1-2 jam setelah minum obat. Terapi simtomatik juga diindikasikan..

instruksi khusus

Lazolvan tidak boleh dikombinasikan dengan obat antitusif yang membuat ekskresi dahak sulit.

Pada pasien dengan lesi kulit yang parah (toksik epidermal nekrolisis atau sindrom Stevens-Johnson) pada fase awal, demam, rinitis, nyeri tubuh, sakit tenggorokan dan batuk dapat muncul. Dengan terapi simtomatik, obat mukolitik seperti Mucosolvan mungkin diresepkan secara keliru. Ada laporan terisolasi dari deteksi nekrolisis epidermal toksik dan sindrom Stevens-Johnson, yang bersamaan waktunya dengan pengangkatannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan Lazolvan.

Dalam kasus perkembangan sindrom di atas, Anda perlu menghentikan penggunaan obat dan segera mencari bantuan dari dokter.

Dengan gangguan fungsional pada ginjal, Lazolvan hanya dapat digunakan sesuai arahan dokter.

Komposisi 1 tablet termasuk 162,5 mg laktosa, dalam dosis harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.

Sorbitol, yang merupakan bagian dari sirup, dapat memiliki efek pencahar sedikit. Dosis harian maksimum yang disarankan dari sirup mengandung 5 g (dalam 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) atau 10,5 g (dalam 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi mengandung benzalkonium klorida pengawet, yang selama inhalasi dapat menyebabkan bronkospasme pada pasien dengan peningkatan reaktivitas saluran pernapasan. Larutan tidak disarankan untuk dicampur dengan larutan alkali dan asam kromoglikat. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 dapat menyebabkan pengendapan bahan aktif atau penampilan opalescence.

Pasien yang mengikuti diet dengan kadar natrium rendah harus menyadari bahwa 42,8 mg natrium terkandung dalam dosis harian yang direkomendasikan (untuk orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun) dari Lazolvan sebagai solusi untuk pemberian oral dan inhalasi..

Kehamilan dan menyusui

Ambroxol melintasi penghalang plasenta. Selama studi praklinis, tidak ada efek samping langsung atau tidak langsung dari obat pada kehamilan, embrionik / janin, perkembangan pascanatal dan persalinan..

Pengalaman klinis yang luas dengan obat sejak 28 minggu kehamilan tidak menunjukkan bukti efek samping obat pada janin, namun, ketika menggunakan Mucosolvan selama kehamilan, tindakan pencegahan yang biasa harus diikuti. Obat ini tidak dianjurkan dikonsumsi pada trimester pertama kehamilan. Penggunaan pada trimester II atau III hanya diizinkan dalam kasus-kasus di mana risiko yang mungkin terjadi pada janin lebih rendah daripada potensi manfaat bagi ibu..

Ambroxol diekskresikan dalam ASI. Data tentang perkembangan efek yang tidak diinginkan pada anak yang disusui tidak tersedia, tetapi tidak dianjurkan untuk menggunakan Lazolvan selama menyusui.

Dalam studi praklinis Ambroxol, efek negatif pada kesuburan tidak terdeteksi.

Gunakan di masa kecil

Dalam perawatan anak di bawah usia 12 bulan, Lazolvan hanya digunakan dalam bentuk solusi. Dalam kasus seperti itu, pengawasan medis yang berkelanjutan diperlukan..

Menurut instruksi, Lazolvan dalam bentuk tablet dilarang digunakan untuk pengobatan anak di bawah usia 18 tahun, dalam bentuk tablet hisap - hingga 6 tahun.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Dengan gagal ginjal, obat harus digunakan dengan hati-hati..

Dengan gangguan fungsi hati

Dengan gagal hati, obat harus digunakan dengan hati-hati.

Interaksi obat

Tidak ada data tentang interaksi signifikan yang tidak diinginkan secara klinis dari Lazolvan dengan obat lain..

Lazolvan meningkatkan penetrasi ke sekresi obat bronkial seperti cefuroxime, amoxicillin dan erythromycin.

Analog

Analog Lazolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak..

  • Pastilles - 3 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
  • Tablet - 5 tahun pada suhu hingga 30 ° C;
  • Sirup - 3 tahun pada suhu hingga 25 ° C;
  • Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi - 5 tahun pada suhu hingga 25 ° C.

Ketentuan Liburan Farmasi

Perhitungan berlebihan.

Ulasan tentang Lazolvan

Ulasan tentang Lazolvan sebagian besar positif. Pengguna mencatat bahwa dalam beberapa hari setelah minum obat, peningkatan dicatat pada bronkitis dan penyakit lainnya. Menurut ulasan orang tua, Lazolvan dalam bentuk solusi untuk inhalasi dan sirup sudah mapan dalam pengobatan anak-anak.

Juga, beberapa pengguna melaporkan perkembangan efek samping (diare, reaksi alergi dari kulit).

Harga Lazolvan di apotek

Perkiraan harga untuk Lazolvan adalah:

  • pastilles (dalam paket 20 pcs.) - 211 rubel.;
  • tablet: 50 pcs. - 290 gosok., 20 pcs. - 170 rubel.;
  • sirup dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 gosok, 30 mg / 5 ml - 280 gosok;
  • solusi untuk pemberian oral dan inhalasi 7,5 mg / ml dalam 100 ml botol - 380 rubel.

Petunjuk Lazolvan ® (Lasolvan ®) untuk digunakan

Pemilik sertifikat pendaftaran:

Ini dibuat:

Kontak untuk panggilan:

Bentuk dosis

reg. No: П N014992 / 01 dari 05.16.08 - Tidak terbatas Tanggal pendaftaran ulang: 08/01/17
Lazolvan ®

Bentuk rilis, kemasan dan komposisi obat Lazolvan ®

Tablet putih atau agak kuning, bundar, rata di kedua sisi, dengan tepi miring, di satu sisi - risiko pemisahan dan ukiran "67C", diekstrusi di kedua sisi risiko pemisahan, di sisi lain tablet simbol perusahaan.

1 tab.
ambroxol hidroklorida30 mg

Eksipien: laktosa monohidrat - 171 mg, pati jagung kering - 36 mg, koloid silikon dioksida - 1,8 mg, magnesium stearat - 1,2 mg.

10 buah. - lecet (2) - bungkus kardus.
10 buah. - lecet (5) - bungkus kardus.

efek farmakologis

Mukolitik dan ekspektoran.

Penelitian telah menunjukkan bahwa ambroxol meningkatkan sekresi di saluran udara. Ini meningkatkan produksi surfaktan paru dan merangsang aktivitas siliaris. Efek ini menyebabkan peningkatan arus dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Peningkatan pembersihan mukosiliar meningkatkan pengeluaran dahak dan meredakan batuk..

Pada pasien dengan COPD, terapi berkepanjangan dengan Lazolvan ® (untuk setidaknya 2 bulan) menyebabkan penurunan yang signifikan dalam jumlah eksaserbasi. Penurunan signifikan dalam durasi eksaserbasi dan jumlah hari terapi antibiotik dicatat.

Farmakokinetik

Sedot dan distribusi

Semua bentuk sediaan pelepasan segera Ambroxol ditandai oleh penyerapan cepat dan hampir lengkap dengan ketergantungan linier pada dosis dalam rentang konsentrasi terapi. Cmaks dalam plasma dicapai setelah 1-2,5 jam. Ketersediaan hayati absolut tablet Lazolvan ® 30 mg adalah 79%.

V d adalah 552 liter Dalam rentang konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma sekitar 90%. Transisi ambroxol dari darah ke jaringan dengan pemberian oral terjadi dengan cepat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif obat diamati di paru-paru..

Metabolisme dan ekskresi

Sekitar 30% dari dosis oral yang diberikan mengalami efek "pass pertama" melalui hati. Studi pada mikrosom hati manusia menunjukkan bahwa CYP3A4 adalah isoform dominan yang bertanggung jawab untuk metabolisme ambroxol menjadi asam dibromanthranilic. Sisa dari ambroxol dimetabolisme di hati, terutama oleh glukuronidasi dan dengan pembelahan parsial menjadi asam dibromanthranilic (sekitar 10% dari dosis yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.

Terminal T 1/2 Ambroxol adalah sekitar 10 jam. Total klirens berada pada kisaran 660 ml / menit, klirens ginjal menyumbang sekitar 8% dari total klirens.

Dengan menggunakan metode label radioaktif, diperkirakan bahwa setelah mengambil satu dosis obat selama 5 hari ke depan, sekitar 83% dari dosis yang diterima diekskresikan dalam urin.

Tidak ada efek klinis yang signifikan dari usia dan jenis kelamin pada farmakokinetik ambroxol ditemukan, oleh karena itu, tidak ada alasan untuk memilih dosis untuk tanda-tanda ini..

Indikasi obat Lazolvan ®

Penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, disertai dengan pelepasan dahak kental:

  • bronkitis akut dan kronis;
  • radang paru-paru;
  • COPD
  • asma bronkial dengan kesulitan dalam pengeluaran dahak;
  • penyakit bronkiektasis.

Tablet Lazolvan: petunjuk penggunaan

Tablet Lazolvan adalah obat ekspektoran dan mukolitik modern berdasarkan Ambroxol. Ini diresepkan untuk penyakit pernapasan tipe akut dan kronis: asma bronkial, pneumonia, bronkitis, dll..

Nama latin: Lasolvan

Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride.

Pabrikan obat-obatan: Boehringer Ingelheim International, Jerman.

Struktur

1 tablet Lazolvan mengandung 30 mg zat aktif - Ambroxol hidroklorida.

Zat tambahannya adalah: 36 mg pati jagung kering, 1,2 mg magnesium stearat, 171 mg laktosa monohidrat, 1,8 mg silikon koloid dioksida.

Surat pembebasan

Lazolvan dalam bentuk tablet bundar, putih atau agak kekuningan. Tablet di kedua sisi rata, saya memiliki tepi miring. Di satu sisi ada risiko pemisahan dan ukiran "67C", diekstrusi di kedua sisi risiko pemisahan. Simbol perusahaan farmasi terukir di bagian belakang..

Tablet Lazolvan tersedia dalam lepuh 10 buah, 1 atau 1 bungkus kardus dapat berisi 2 atau 5 lepuh ini.

Efek terapi

Tablet Lazolvan memiliki efek ekspektoran dan mukolitik yang jelas, obat ini membantu mencairkan dahak dan evakuasi dari paru-paru.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Lazolvan adalah obat mukolitik dan ekspektoran. Menurut penelitian, ditemukan bahwa zat aktif - Ambroxol berkontribusi pada peningkatan sekresi di saluran pernapasan. Ambroxol meningkatkan pembentukan surfaktan paru dan membantu merangsang aktivitas siliaris. Efek farmakologis ini meningkatkan aliran dan transportasi lendir (pembersihan mukosiliar). Peningkatan pembersihan mukosiliar mempengaruhi pelepasan dahak dan secara signifikan meredakan batuk..

Pada penyakit paru obstruktif kronik (PPOK), pengobatan berkepanjangan dengan Lazolvan dari 2 bulan atau lebih mengarah pada pengurangan yang signifikan dalam jumlah eksaserbasi. Obat ini mengurangi periode periode akut dan jumlah hari terapi antibiotik.

Untuk bentuk dosis Ambroxol ini dengan pelepasan segera, penyerapan cepat dan hampir lengkap adalah karakteristik dengan ketergantungan dosis langsung dalam rentang konsentrasi terapi. Konsentrasi maksimum zat aktif diamati setelah 1-2,5 jam. Ketersediaan hayati Lazolvan dalam bentuk tablet adalah sekitar 79%. Ambroxol berikatan dengan protein darah sekitar 90%. Ketika diberikan secara oral, pergerakan suatu zat dari darah ke jaringan tubuh terjadi cukup cepat. Konsentrasi maksimum ambroxol diamati di jaringan paru-paru.

Obat melewati hati, di mana dimetabolisme menjadi asam dibromanthranilic. Bagian yang tersisa dimetabolisme di jaringan hati terutama oleh glukuronidasi, pembelahan untuk membentuk asam dibromanthranilic dan pembentukan sejumlah kecil metabolit lainnya. Waktu paruh eliminasi zat adalah sekitar 10 jam..

Jenis kelamin dan usia pasien tidak mempengaruhi farmakokinetik dari obat Lazolvan, oleh karena itu, tidak ada gunanya menyesuaikan dosis sesuai dengan tanda-tanda ini..

Indikasi untuk digunakan

Indikasi untuk penggunaan Lazolvan dalam tablet:

  • bronkitis akut dan kronis;
  • penyakit paru obstruktif kronis;
  • radang paru-paru;
  • asma bronkial, yang disertai dengan pelepasan sekresi paru-paru yang sulit;
  • penyakit bronkiektasis;
  • penyakit lain pada saluran pernapasan tipe akut dan kronis, yang disertai dengan sekresi konsistensi kental.

Kontraindikasi

Lazolvan dikontraindikasikan untuk menggunakan:

  • di hadapan hipersensitivitas atau intoleransi terhadap komponen utama dan tambahan;
  • saat menyusui;
  • selama periode trimester pertama kehamilan;
  • pasien di bawah 18 tahun;
  • dengan defisiensi laktosa, dengan adanya intoleransi laktosa dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dengan sangat hati-hati, obat ini diresepkan selama trimester II dan III kehamilan, serta pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan hati yang parah..

Dosis dan Administrasi

Lazolvan dalam tablet diminum, dicuci dengan cairan dalam jumlah sedang. Bentuk tablet Mucosolvan diambil terlepas dari waktu makan.

Kecuali ditentukan lain, dosis yang dianjurkan adalah sebagai berikut:

  • anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun, biasanya, dosisnya adalah 1/2 tablet 2-3 kali sehari (setara dengan 30-45 mg Ambroxol hidroklorida / hari);
  • dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, biasanya dosisnya adalah 1 tablet 3 kali sehari selama 2-3 hari pertama (setara dengan 90 mg Ambroxol hidroklorida / hari). Lanjutkan pengobatan dengan 1 tablet 2 kali sehari (setara dengan 60 mg Ambroxol hidroklorida / hari).

Jika perlu, efek terapeutik untuk orang dewasa dan anak di atas 12 tahun dapat ditingkatkan dengan penggunaan 2 tablet 2 kali sehari (setara dengan 120 mg Ambroxol hidroklorida / hari).

Lazolvan tidak boleh digunakan selama lebih dari 4-5 hari tanpa berkonsultasi dengan dokter. Jika setelah 5 hari terapi aktif tidak ada perbaikan yang diamati, maka pasien disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter.

Perhatian dan rekomendasi

Mucosolvan tidak dianjurkan untuk dikonsumsi secara paralel dengan obat-obatan dengan efek antitusif, yang membuatnya sulit untuk mengeluarkan sekresi dari paru-paru.

Ketika mengobati dengan obat ini, harus diperhitungkan bahwa 1 tablet mengandung 162,5 mg laktosa, dengan asupan harian maksimum 4 tablet, jumlah laktosa adalah 650 mg.

Jika pasien memiliki gangguan fungsi ginjal, maka Lazolvan dianjurkan untuk diambil hanya berdasarkan rekomendasi dokter dan setelah analisis..

Pada pasien dengan nekrosis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson dan lesi kulit lainnya, rinitis, batuk, nyeri tubuh, suhu dan peradangan pada faring dapat muncul pada periode awal perkembangan. Dengan perkembangan sindrom-sindrom ini, perlu untuk menghentikan perawatan dan mencari bantuan dari spesialis medis.

Tidak dianjurkan untuk menggunakan tablet Lazolvan untuk pasien di bawah 18 tahun. Untuk kategori usia ini, ada bentuk lain dari obat dalam bentuk sirup, tablet hisap dan solusi untuk inhalasi dan pemberian oral.

Studi tentang efek obat pada konsentrasi belum dilakukan. Tetapi tidak ada kasus yang diketahui dalam praktiknya, Lazolvan tidak mempengaruhi konsentrasi perhatian, oleh karena itu, tidak memiliki efek negatif pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme rumit lainnya..

Pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal menggunakan Lazolvan dengan sangat hati-hati.

Efek samping

Menurut ulasan Lazolvan dalam tablet, reaksi yang merugikan dengan terapi jangka pendek jarang terjadi. Dengan probabilitas 95%, frekuensi reaksi merugikan terjadi pada 0,1-1% kasus. Studi klinis untuk mendeteksi efek samping belum dilakukan. Menurut ulasan pasien selama terapi berkepanjangan, reaksi merugikan semacam itu dapat terjadi:

  • pada 1-10% mual;
  • dalam 0,1-1% diare, muntah, pencernaan yg terganggu dan sakit perut;
  • dalam 0,01-0,1% reaksi hipersensitivitas, gatal, urtikaria, ruam, angioedema dan berbagai reaksi anafilaksis, termasuk syok anafilaksis.

Overdosis

Gejala spesifik overdosis tidak dicatat. Tetapi ada laporan kasus overdosis yang jarang, yang memanifestasikan diri dalam bentuk efek samping seperti sakit perut, mual, muntah, dispepsia.

Overdosis dihilangkan dengan menginduksi muntah buatan, lavage lambung selama 2 jam pertama setelah minum Lazolvan, dan pengobatan simtomatik.

Kompatibilitas dengan obat lain

Reaksi signifikan interaksi Lazolvan dengan obat lain tidak dilaporkan. Tetapi tidak dianjurkan untuk menggabungkan Lazolvan dengan obat yang menekan batuk. Lazolvan juga berkontribusi pada peningkatan penetrasi amoksisilin, erythromycin dan cefuroroxime ke dalam rahasia paru-paru..

Kondisi penyimpanan

Tablet Lazolvan harus dijauhkan dari anak-anak. Suhu penyimpanan tidak boleh lebih tinggi dari + 30 °.

Umur simpan - 5 tahun..

Analog dari obat Lazolvan untuk zat aktif

Analog tablet Lazolvan sesuai dengan zat aktif (Ambroxol hidroklorida) adalah sediaan:

  • Abrol;
  • Ambroben
  • Ambroheksal;
  • Ambroxol;
  • Duta besar;
  • Bronkial;
  • Ambrotard;
  • Mucolvan;
  • Mucoangin;
  • Neo-bronkial.

Harga rata-rata tablet Lazolvan

Biaya rata-rata tablet Lazolvan di apotek di Moskow adalah:

  • 20 tablet 30 mg - 140 rubel.
  • 50 tablet 30 mg - 250 rubel.

"Lazolvan" - obat flu yang efektif

Semua pilek, yang terkait erat dengan proses inflamasi saluran pernapasan, terjadi dalam bentuk yang berbeda, disertai dengan produksi dahak..

Ini disebabkan oleh penetrasi patogen ke dalam lumen pohon bronkial. Tubuh kita mulai "berkelahi" dengan penyakit ini, reaksi protektif berkembang - batuk.

Batuk melemahkan tidak hanya pada pasien, tetapi juga pada semua orang yang berada di dekatnya. Jika penyakit berlanjut dalam bentuk yang sangat serius, bronkus sepenuhnya ditutupi dengan dahak tebal. Dan ini, tentu saja, mengarah pada serangan batuk yang menyesakkan. Bagaimana menghadapinya?

Ada banyak sekali obat untuk tujuan ini, tetapi efek penggunaannya tidak selalu melebihi harapan kita..

Ini dapat dikontrol oleh pencairan lendir dan peningkatan produksi sekresi lendir. Beberapa pasien masih memegang pendapat keliru bahwa dahak dapat dihilangkan dengan menghirup kulit kentang, dll..

Dokter tidak merekomendasikan prosedur seperti itu, karena hal itu menyebabkan penurunan kondisi pasien. Sebagai hasil dari apa yang disebut "pemanasan", penyakit mulai berkembang dan menjadi lebih parah.

Untuk membuat penyakit lebih mudah dikalahkan, para ilmuwan telah mengembangkan banyak obat yang berkontribusi untuk menipisnya lendir di bronkus dan batuk berdahak.

Salah satu obat terbaik di daerah ini dianggap Lazolvan..

Indikasi untuk digunakan

Disarankan untuk digunakan jika:

  • penyakit akut dan kronis pada saluran pernapasan, lewat dengan Departemen dahak kental;
  • bronkitis akut dan berkepanjangan, berlanjut dalam bentuk yang sangat parah;
  • radang paru-paru;
  • COPD adalah penyakit paru obstruktif kronis. Ini adalah penyakit di mana seseorang mengalami kesulitan bernapas. Penyakit ini terutama dipengaruhi oleh perokok berat;
  • asma bronkial, disertai lendir yang sulit keluar dari bronkus;
  • sindrom gangguan pernapasan pada bayi baru lahir dan bayi prematur.

Dosis dan Administrasi

Tablet

Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun mengambil 30 mg obat 3 kali sehari selama tiga hari pertama. Kemudian - 30 mg - 2 kali sehari.

Anak-anak berusia 6 - 12 tahun - 15 mg obat 2/3 kali sehari.

Pil harus diminum hanya saat makan.

Sirup

Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun mengambil 3 hari pertama 10 ml sirup 3 kali sehari. Semua hari terapi berikutnya - 5 ml obat 3 kali sehari. Sirup diminum dengan makanan, dicuci dengan banyak cairan hangat.

Lazolvan untuk anak-anak - bayi, di bawah 2 tahun - 2,5 ml - 2 kali sehari. Anak-anak - 2-5 tahun - 2,5 ml 3 kali sehari. Pasien berusia 5-12 tahun - 5 ml - 3 kali sehari. Alat ini juga perlu dicuci dengan air..

Larutan

Solusi Mucosolvan - ditujukan untuk penggunaan internal. Dewasa - 3 hari pertama pengobatan membutuhkan 4 ml, hari berikutnya - 3 kali sehari, 2 ml. Anak di bawah 2 tahun - 1 ml - 2 kali sehari. Bayi 2 - 5 tahun - 1 ml 3 kali sehari. Anak-anak 5 - 12 tahun - 2 ml - 3 kali sehari.

Solusinya dapat diencerkan dalam teh, air, susu atau jus buah apa pun. Makan hanya dengan makan..

Solusi Lazolvan juga diberikan kepada pasien secara intravena hingga 4 kali sehari.

Lazolvan untuk terhirup

Dianjurkan untuk menggunakannya dengan saline dalam perbandingan 1: 1. Untuk prosedur ini, perangkat inhalasi jenis apa pun digunakan (pengecualiannya adalah inhalasi tipe penguapan).

Surat pembebasan. Komposisi obat

Pabrikan menawarkan formulir pelepasan obat berikut:

  1. Tablet - 10 buah dalam satu paket.
  2. Suatu solusi yang ditujukan untuk injeksi intravena - 2 ml di setiap ampul. Satu paket berisi 10 ampul.
  3. Sirup - botol 100 ml.
  4. Solusi untuk pemberian oral - botol 100 ml.

Struktur

Satu tablet Lazolvan mengandung 30 mg ambroxol hidroklorida. Bahan tambahan: pati jagung, laktosa, magnesium stearat dan silikon koloid.

Sirup Mucosolvan. 5 ml produk mengandung 15 atau 30 mg ambroxol.

Solusi untuk inhalasi - dalam 2 ml obat adalah 15 mg Ambroxol. Unsur bantu: asam sitrat, natrium klorida, benzalkonium klorida, air murni.

Solusi untuk injeksi intravena - 2 ml mengandung 15 mg ambroxol dan berbagai zat tambahan.

Interaksi dengan obat lain

Menggunakan obat dengan obat batuk lainnya tidak dianjurkan. Karena hal ini dapat menyebabkan pelepasan dahak yang sulit karena penurunan refleks batuk.

Zat aktif utama yang merupakan bagian dari obat meningkatkan penetrasi antibiotik ke dalam sekresi bronkial.

Sirup, tablet dan solusi untuk inhalasi kompatibel dengan obat yang memperlambat persalinan.

Larutan Lazolvan tidak boleh dicampur dengan larutan yang pH-nya lebih dari 6,3. Jika aturan ini dilanggar, Lazolvan bebas akan mengendap.

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk mengambil Mucosolvan:

  1. Obat ini dikontraindikasikan pada individu yang memiliki intoleransi individu terhadap Mucosolvan atau komponen tambahannya.
  2. Trimester pertama kehamilan.
  3. Saat sedang menyusui.
  4. Tidak dianjurkan untuk mengonsumsi obat secara bersamaan dengan obat-obatan yang membuat sulit mengeluarkan lendir.

Selama masa kehamilan

Sejumlah penelitian klinis menunjukkan bahwa obat ini dapat digunakan oleh wanita hamil setelah 28 minggu. Efek berbahaya yang tidak diinginkan dari aplikasi saat ini belum diidentifikasi. Obat masuk ke dalam ASI..

Jika Anda benar-benar mematuhi dosis terapi yang ditentukan oleh dokter, maka efek berbahaya pada anak akan diminimalkan..

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Sirup Lazolvan, obat anak-anak, tablet harus disimpan di ruangan di mana suhu udara tidak melebihi +30 derajat. Tablet disimpan tidak lebih dari 5 tahun.

Sirup dan bayi Lazolvan - tidak lebih dari 3 tahun.

Solusi untuk pemberian oral dan inhalasi harus disimpan di tempat yang gelap. Suhu udara di dalam ruangan tidak boleh lebih dari +25 derajat. Obat dapat disimpan tidak lebih dari 5 tahun

Harga rata-rata di Rusia.

  1. 30 mg tablet No. 20 - 194 gosok.
  2. 30 mg tablet 50 - 329 rubel.
  3. Sirup - botol 15mg / 5ml 100ml - 253 gosok.
  4. Sirup - botol 30 mg / 5 ml 100 ml - 312 rubel.
  5. Solusi untuk inhalasi - botol 15 mg / 2 ml 100 ml - 444 rubel.

Harga rata-rata di Ukraina.

  • Solusi Lazolvan - 236 hryvnia.
  • Sirup - 15 mg / 5 ml; botol 100 ml - 93 hryvnias.
  • Sirup 30 mg / 5 ml botol 100 ml - 69 UAH.
  • Solusi untuk injeksi - pengemasan 10 ampul - 252 hryvnias.
  • Tablet -30 mg №20 - 93 hryvnias.
  • Tablet - 30 mg No. 50 - 110 UAH.

Analog

Analog Lazolvan adalah obat-obatan berikut:

Abrol, Ambroxol, Ambroxol Extra, Ambrotard, Bronchovil, Medox, Milistan, Mukolvan, Flavamed, Flavamed forte.

Sebelum memutuskan apakah akan mengganti obat yang diresepkan oleh dokter Anda dengan obat yang serupa, konsultasikan dengan dokter Anda..

Ulasan

Ulasan tentang obat Lazolvan dari pengguna internet.

Bagi saya pribadi, sirup batuk Lazolvan telah lama membuktikan dirinya sebagai obat yang dapat diandalkan. Saya hanya bisa meredakan batuk yang parah berkat obat ini. Di keluarga kami, tidak ada satu pun penyakit catarrhal yang disertai dengan batuk yang lengkap tanpa obat ini. Setelah 4 hari masuk, ada peningkatan nyata dalam kesejahteraan. Dahak hilang, batuk tidak begitu menyakitkan di malam hari.

Svetlanka, 34 tahun:

Anak-anak saya sakit 3-4 kali setahun. Batuk menemani mereka secara teratur. Jika bukan karena tablet Lazolvan, saya tidak tahu apa yang akan kami lakukan. Saya suka lebih banyak pil, lebih mudah membawa mereka bersama Anda. Anak-anak meminumnya tanpa banyak antusiasme, tetapi efeknya terjadi dalam 3 hingga 4 hari. Batuk yang menyakitkan mereda, dan anak-anak dapat kembali merasa bebas.

Sejauh yang saya ingat, saya selalu dirawat sendiri dan saya memperlakukan anak-anak dari batuk hanya dengan sirup Lazolvan. Terkadang saya membuat solusi inhalasi. Ini membantu yang sama tidak buruk. Bertindak cepat dan baik. Minus tidak memperhatikan. Ini membantu dalam 5-6 hari. Selama ini, batuknya hampir hilang.

Jangan memulai penyakit, minum obat yang diresepkan oleh dokter tepat waktu dan penyakit akan segera surut.